复发性无菌性脑膜炎是怎么引起的

时间 : 2016-08-31 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　一、发病原因　　DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因分类如下：　　1、特发性：即Mollaret脑膜炎。　　2、感染性（1）病毒：单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型，肠道病毒、Epstein-Barr病毒、人类嗜T淋巴病毒-1（HTLV-1）...

　　一、发病原因

　　DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因分类如下：

　　1、特发性：即Mollaret脑膜炎。

　　2、感染性

　　（1）病毒：单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型，肠道病毒、Epstein-Barr病毒、人类嗜T淋巴病毒-1（HTLV-1）及Kikuchis病。

　　（2）其他：新型隐球菌、伯氏疏螺旋体、Whipple病。

　　3、颅内及椎管内肿瘤和囊肿

　　（1）上皮样及皮样囊肿和肿瘤：颅咽管瘤、垂体脓肿、垂体腺瘤、胶母细胞瘤、室管膜瘤、神经管性囊肿、神经上皮性囊肿。

　　（2）动静脉畸形：Galen静脉血管瘤、海绵状血管瘤。

　　4、药物性及化学性

　　（1）非类固醇性消炎止痛药：布洛芬、萘普生、舒林酸（sulindac）、托美丁（痛灭定，tolmetin）。

　　（2）杀菌剂：磺胺类药物新诺明、青霉素、头孢菌素（cephalosporin）、异烟肼、奔克（ciprofloxacin）。

　　（3）其他：OKT3、IVIg、卡马西平（酰胺咪嗪）。

　　5、复发性炎性疾病：家族性地中海热、婴儿炎性多系统疾病。

　　6、结缔组织病：系统性红斑狼疮（SLE）、结节病、多发性多软骨炎、混合性结缔组织病。

　　7、葡萄膜脑膜炎性综合征：小柳-原田综合征、贝赫切特综合征（白塞综合征）。

　　8、补体和免疫球蛋白缺乏症：补体调节蛋白因子Ⅰ缺乏症、IgG亚类3缺乏症。

　　9、杂类Ferrol-Besnier病、伴有神经缺损及脑脊液淋巴细胞增多性头痛。

　　DeBiasi及Tyler指出最常见的病因是单纯疱疹病毒和药物及化学物质所致，其次为颅内肿瘤及囊肿、系统性红斑狼疮、结节病及白塞病；罕见的病因为家族性地中海热、葡萄膜脑膜炎性综合征（小柳-原田综合征）及补体和免疫球蛋白缺乏症。

　　二、发病机制

　　除Mollaret复发性脑膜炎外，其他各种病因导致脑膜炎发病的机制，分别和患者机体的免疫状态，病原在体内的潜伏，病原感染的可能性，应用的药物和化学制剂有着重要的关系。

　　对Mollaret脑膜炎的免疫学研究未发现恒定的结果，而是大多数患者免疫功能正常，有些只在发作期脑脊液IgG增高，IL-6，TNF-2或前列腺素E2增高，但其意义不明。

　　脑脊液中出现淋巴细胞增多，在病后最初24h内可呈多核白细胞和淋巴细胞相混合。有些患者半数以上的细胞大，呈单核样，称Mollaret细胞，并在24h后迅速减少。其直径18pm±3μm，为不规则圆形，胞质不清晰，有细微空泡（Evens，1993），易碎，若不在发作早期取脑脊液并立即检查可能难得发现。一些著者经电镜及免疫细胞化学研究指出，这种Mollaret细胞实际上属于单核细胞-巨噬细胞系统，为具有活性的单核细胞。Szabo等1983年发现，这种细胞来自第3脑室皮样囊肿；Kuroda等1991年报告Mollaret细胞来自小脑延髓池神经皮样囊肿的脱落细胞。Mollaret细胞并非Mollaret脑膜炎患者必定出现，也非该病特有的病理性表现。