时间 : 2016-08-31 07:40:02 来源：互联网
幽门肥厚性狭窄属于消化道畸形，是由于幽门肌层过分肥厚而导致的。幽门肥厚性狭窄可引起几乎完全性胃出口梗阻。幽门肥厚在出生时极少，但在生后4~6周进展迅速，这时上消化道梗阻症状开始出现。生后1月出现无胆汁的喷射性呕吐。上腹部见到左向右的胃蠕动波。延迟诊断可导致反复呕吐，脱水，体重不增，代谢性低氯性碱..
幽门肥厚性狭窄属于消化道畸形，是由于幽门肌层过分肥厚而导致的。幽门肥厚性狭窄可引起几乎完全性胃出口梗阻。幽门肥厚在出生时极少，但在生后4~6周进展迅速，这时上消化道梗阻症状开始出现。生后1月出现无胆汁的喷射性呕吐。上腹部见到左向右的胃蠕动波。延迟诊断可导致反复呕吐，脱水，体重不增，代谢性低氯性碱中毒。
诊断依据为右上腹可扪及一分离的，2~3cm，质地硬，活动性橄榄样肿块，或腹部B超证实为肥厚的幽门肌层。如诊断不明确，吞钡检查显示胃排空延迟，典型的线样狭窄拉长的幽门管。
手术治疗时将幽门环肌纵形切开，保留完整的粘膜，分开切开的肌纤维。术后患儿通常几天后就能正常喂养。
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