时间 : 2016-08-30 07:40:02 来源:互联网
大疱性表皮松解症分为遗传性和获得性两种 遗传性EB至少包括 种不同的类型 依据发病的部位不同分为三类:单纯性大疱性表皮松解症 水疱...
大疱性表皮松解症分为遗传性和获得性两种 遗传性EB至少包括 种不同的类型 依据发病的部位不同分为三类:单纯性大疱性表皮松解症 水疱在表皮内;交界性大疱性表皮松解症 水疱发生在致密下层
遗传性大疱性表皮松解症的病因 EBS与编码角蛋白 和 的基因突变有关 JEB与编码板层素 XVII形胶原等物质的基因突变有关 DEB与编码VII型胶原的基因有关 由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变 使这些蛋白合成障碍或结构异常 导致不同解剖部位水疱的产生
遗传性大疱性表皮松解症的临床表现 各型大疱表皮松解症的共同特点是皮肤在受到摩擦或碰撞后出现水疱及血疱 在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生 严重者水疱可发生在皮肤粘膜的任何部位 皮损愈合后可形成瘢痕 出现粟丘疹 肢端反复的皮损可使指趾甲脱落 单纯型的皮损最轻 最为表浅 愈合一般不留瘢痕 皮损仅见于肢端及四肢关节伸侧 不累及粘膜 营养不良型的皮损多较重 常在出生后即出现皮损 水疱位置较深 愈后遗留明显的瘢痕 损害可发生于体表的任何部位 包括粘膜 常以肢端最为严重 肢端反复发生的水疱及瘢痕可使指趾间的皮肤粘连 肢端反复发生的水疱及瘢痕可使指趾间的皮肤粘连 指骨萎缩 爪形手 口腔部粘膜的反复亏破 结疤可致患者张口困难 吞咽困难等 愈后不佳 交接型罕见 生后既有广泛的水疱 大疱及形成大片糜烂面 愈后差 大多数在 岁内死亡
遗传性大疱性表皮松解症的组织病理与免疫病理 透射电镜下 ESB的水疱平面位于表皮内 DEB的裂隙平面在致密下层 JEB的水疱平面位于透明板内 水疱内炎症细胞极少数或缺乏 免疫荧光抗原定位证实EBS水疱平面位于表皮最下部 在JBE见IV型胶原及板层素位于水疱底部 在DEB见IV型胶原 板层素和大疱性类天疱疮抗原均位于水疱顶部
遗传性大疱性表皮松解症的诊断及鉴别诊断 根据有EB阳性的家族史 各型的临床特征皮损 免疫组织化学及透射电镜检查一般可以确诊 应与获得性大疱性表皮松解症鉴别 后者临床表现与遗传性大疱性表皮松解症相似 血清中可循环抗基底膜带自身抗体 此外应与类天疱疮 天疱疮相鉴别
遗传性大疱性表皮松解症的治疗 目前尚无特效疗法 仅能对症治疗及支持治疗 一般疗法是保护皮肤 防止摩擦和压迫 用非粘连性合成敷料 无菌纱布和广谱抗生素类的药剂
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