小儿结缔组织病的病因

时间 : 2016-08-27 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　小儿结缔组织病，或许该疾病并不被大家所熟知，因为在平时的生活中我们都没怎么听到过这种疾病名称。正因为如此，大家不了解他的病因也在情理之中。那么小儿结缔组织病的病因到底有什么呢?接下来就让我们一起来了解一下：　　发病原因MCTD病因未明。其发病可能与免疫紊乱有关，根据多...

　　小儿结缔组织病，或许该疾病并不被大家所熟知，因为在平时的生活中我们都没怎么听到过这种疾病名称。正因为如此，大家不了解他的病因也在情理之中。那么小儿结缔组织病的病因到底有什么呢?接下来就让我们一起来了解一下：

　　发病原因

　　MCTD病因未明。其发病可能与免疫紊乱有关，根据多种免疫学检测异常，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。 Palaeios(1981)等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的T抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞，使T抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体的功能正常。

　　由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高，有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和ENA因具有可溶特性，较DNA容易进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成，然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状。

　　有关证据为血清中持续存在高滴度抗RNP抗体，显著多克隆高丙球蛋白血症，B淋巴细胞活性过高，抑制性T细胞缺陷，疾病活动期血循环免疫复合物增加，25％病人有低补体血症，发现血管壁、肌纤维膜、肾小球基底膜及皮肤表皮和真皮结合部位有IgG、IgM、IgA和补体沉积。本病HLA之间的关系正在研究中，有人认为其有特定免疫遗传学背景，与HLA-DR4、-DR5密切相关，认为MCTD为一独立性疾病。

　　以上内容就是今天给大家介绍的关于小儿结缔组织病的病因，相信大家在阅读完以后已经有了一定的了解了吧。真心的希望我们的分享能够为您提供帮助!当然，如果您发现您的孩子出现不适症状，一定要第一时间到正规医院接受检查并治疗，千万不要拖延，以免错失了最佳的治疗时机。祝愿早日康复!