睾丸女性化的发病原因和发病机制有哪些

时间 : 2016-08-22 07:40:03 来源：互联网

[摘要]

很多的男性患者都患上了严重的睾丸女性化这种疾病，这是一种非常尴尬的疾病，给生活带来了很大的危害，很多的男性患者都不知道自己究竟是为什么会患上这种疾病的，我们一起来看看睾丸女性化的发病原因和发病机制吧!&nb.

很多的男性患者都患上了严重的睾丸女性化这种疾病，这是一种非常尴尬的疾病，给生活带来了很大的危害，很多的男性患者都不知道自己究竟是为什么会患上这种疾病的，我们一起来看看睾丸女性化的发病原因和发病机制吧!

（一）发病原因

20世纪70年代采集患者生殖器皮肤成纤维细胞的研究发现，成纤维细胞有雄激素抵抗，不能与雄激素结合，以后的研究显示，一部分患者的生殖器皮肤成纤维细胞浆液和核结合雄激素的能力正常，但是雄激素-受体结合物不稳定：离解率增高，受体的升调节缺陷，与配体结合的亲和力降低，配体的核滞留时间短和对温度等条件改变的不稳定性。

（二）发病机制

AR基因定位于XQ11～12，编码910～919个氨基酸，有8个外显子，外显子1在N-端，与基因的转录功能有关，外显子2和3各编码1个锌指，构成高度保守的DNA结合区，在受体与配体结合后，解除遮蔽的热休克蛋白，与激素反应元件（转录增强子核苷酸系列）结合，激活转录过程，外显子4是铰链区，含有1个核定位信号，是受体-配体复合物固定于细胞核所必需，外显子5～8是雄激素结合区，是对雄激素具有高度亲和力的结合位置，与雄激素结合后，引起受体变构，磷酸化，二聚体化，核定位和激活转录。

一般的规律是患者的临床表现与AR缺陷的严重程度有关，受体完全不能与雄激素结合者几乎没有男性化表现，受体具有部分结合能力者可有部分男性化，AR基因突变最多发生在外显子5～7，精氨酸只占受体全部氨基酸残基的4％，而精氨酸突变却占了全部突变的40％，774，831，840和855位4个精氨酸残基和866位缬氨酸残基是发生突变几率最高的位点，AR基因突变使受体结合雄激素的能力丧失或减低，或受体-配体复合物不稳定，容易在温度或其他环境因素的影响下发生离解，最后的结果都是雄激素在靶组织不能发挥正常的生理作用。

睾丸女性化的发病原因和发病机制有了一定的认识了，在生活中要对这种疾病加强护理才行，掌握好睾丸女性化的症状和治疗方法，在生活中患者的压力不要太大，尽量的配合医生做治疗，治疗的时候不要吃刺激性的食物，祝患者们早日康复。