佝偻病的种类有哪些

时间 : 2016-08-22 07:40:03 来源：互联网

[摘要]

　　在生活中出现了佝偻病的时候，我们一定要及时的到医院做治疗，生活中我们要有积极治疗的态度，有的患者会出现鸡胸，或者是头大等一些症状，在生活中佝偻病的种类是非常多的，下面，我们就一起来看看文章怎么跟我们讲的吧! 　　1.软骨营养不良是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大...

　　在生活中出现了佝偻病的时候，我们一定要及时的到医院做治疗，生活中我们要有积极治疗的态度，有的患者会出现鸡胸，或者是头大等一些症状，在生活中佝偻病的种类是非常多的，下面，我们就一起来看看文章怎么跟我们讲的吧!

　　1.软骨营养不良

　　是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。

　　2.低血磷抗生素D佝偻病

　　本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以后，因而2～3岁后仍有活动性佝偻病表现;血钙多正常，血磷明显降低，尿磷增加。对用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应与本病鉴别。

　　3.远端肾小管性酸中毒

　　为远曲小管泌氢不足，从尿中丢失大量钠、钾、钙，继发甲状旁腺功能亢进，骨质脱钙，出现佝偻病体征。患儿骨骼畸形显著，身材矮小，有代谢性酸中毒，多尿，碱性尿，除低血钙、低血磷之外，血钾亦低，血氨增高，并常有低血钾症状。

　　4.维生素D依赖性佝偻病

　　为常染色体隐性遗传，可分二型：Ⅰ型为肾脏1-羟化酶缺陷，使25-OH-D3转变为1,25-OH2-D3发生障碍，血中25-OH-D3浓度正常;Ⅱ型为靶器官受体缺陷，血中1,25-OH2-D3浓度增高。两型临床均有严重的佝偻病体征，低钙血症、低磷血症，碱性磷酸酶明显升高及继发性甲状旁腺功能亢进，Ⅰ型患儿可有高氨基酸尿症;Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。

　　5.肾性佝偻病

　　由于先天或后天原因所致的慢性肾功能障碍，导致钙磷代谢紊乱，血钙低，血磷高，甲状旁腺继发性功能亢进，骨质普遍脱钙，骨骼呈佝偻病改变。多于幼儿后期症状逐渐明显，形成侏儒状态。

　　佝偻病的种类我们都知道了吧，这种疾病的种类主要是五种，在生活中我们要及时的补充营养，避免佝偻病出现在我们的身上，在生活中有个良好的生活环境，保持好的心情，心情对于患者们来说是非常重要的事情，祝大家早日康复!