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泰安12岁佝偻病男孩盼“站立” 全家举债治病

时间 : 2016-08-21 07:40:03 来源:互联网

[摘要]

  12岁男孩张家豪,从落地起就患有佝偻病,骨骼无力,四肢瘦小,不能行走……为了治好他的病,全家举债八九年,将家底花了个精光。然而不幸再度降临这个家庭。2012年8月,他3岁的弟弟住院了———急性淋巴细胞白血病。小家豪盼望着,有一天,

  12岁男孩张家豪,从落地起就患有佝偻病,骨骼无力,四肢瘦小,不能行走……为了治好他的病,全家举债八九年,将家底花了个精光。然而不幸再度降临这个家庭。2012年8月,他3岁的弟弟住院了——— 急性淋巴细胞白血病。小家豪盼望着,有一天,他站起来,照顾弟弟和父母。

  不幸 一个困难家庭,两个病娃娃。

  张家豪是泰安市宁阳县西磁窑人,读小学六年级。他聪明伶俐,面容白净,是个小帅哥。然而,在同龄人眼中,他只是一个“小鸭子”。

  父亲张永记得,小家豪刚出生时,跟别的孩子也没什么不一样,然而到了学走路的年纪,却无法正常走路。随着时间推移,孩子双腿愈发扭曲,走起路来步伐怪异,就像一只小鸭子。

  张永带小家豪到医院检查,医生诊断是先天成骨发育不全。此后,张永带儿子到处求医,天天以针药为伴。本以为坚持治疗,家豪就能够治好,重新站立起来。谁知道,治了八九年,小家豪病没有起色,家底也花了个精光。

  更不幸的是,2012年8月,厄运再度降临这个贫困家庭。正当小家豪的父母为治病筹钱着急时,家豪年仅3岁的弟弟因病住院,确诊为急性淋巴细胞白血病。巨额医药费压得这个家庭喘不过气来。

  心愿为了照顾弟弟,他想站起来。

  小家豪一直有个梦:有一天,他能够站起来,迈开大步走路,像正常孩子一样。尤其是在弟弟患病后,这个愿望愈发迫切起来。

  2013年3月,在好心人的帮助下,两个病娃娃分别接受救治,弟弟留在当地接受化疗。读到本报“跨国寻找瓦西里”的报道后,张永带着小家豪来济南,向俄罗斯功勋医生瓦西里求助。

  瓦西里是医学界公认的骨矫形权威专家。他运用的伊里扎洛夫技术,手术没有任何创口,利用无固定器矫形,几乎没有任何风险。

  小家豪要完全康复,治疗费需要十几万元。然而,之前治佝偻病已花去十几万,治疗弟弟的白血病又花了二十几万。张永放下地里农活,在小煤窑找了份工,没白没黑地干,一个月赚 3000元。在巨额债务前,这些薪资只是杯水车薪。

  3月29日,在手术费没有筹齐的情况下,济南中德骨科医院为小家豪实施了手术。手术持续1小时,由瓦西里主刀。

  瓦西里表示,小家豪双腿变形,不仅有“O型腿”,而且腿骨有旋转,手术会分为两次,此次先矫正左腿,康复锻炼两个月,中间休息一个月,随后再矫正右腿,如不出意外,半年后小家豪就能实现梦想。

关键词: 佝偻病
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