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老年重症肌无力概述

时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源:互联网

[摘要]

  老年重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。45岁以后发病者(包括60岁以上的老年患者)多为男性,常伴发胸腺瘤。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药

  老年重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。45岁以后发病者(包括60岁以上的老年患者)多为男性,常伴发胸腺瘤。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

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重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤 。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏 ,短时休息后又见好转。 症状通常晨轻晚重,亦可多... 详细

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