重症肌无力的主要五点病因

时间 : 2016-04-05 17:20:58 来源：求医网

[摘要]

重症肌无力患者在临床上很痛苦，大脑神经很清晰，心理明明白白，可就是全身无力活动，严重危象的最终无力呼吸，死于呼吸衰竭。那么究竟...

重症肌无力患者在临床上很痛苦，大脑神经很清晰，心理明明白白，可就是全身无力活动，严重危象的最终无力呼吸，死于呼吸衰竭。那么究竟这是怎样的一种病呢?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的获得性免疫性疾病。主要是由于在神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，造成突触后膜不能释放足够的乙酰胆碱而不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍，肌肉不能正常收缩而发生的肌肉无力。本病的发病率为8-20/10万，患病率为50/10万，我国的南方发病率较高。本病见于任何年龄，小至数月，大至70-80岁。发病年龄有两个高峰：20-40岁发病者女性多于男性，约为3：2，40-60岁发病者男性多于女性。

造成重症肌无力的机制是突触后膜上乙酰胆碱受体受损，那么病因有以下方面:1.胸腺肥大，淋巴滤泡增生，80%重症肌无力的患者有胸腺肥大。

2.胸腺瘤，10～20%重症肌无力患者有胸腺瘤。

3.甲状腺机能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病，常合并重症肌无力。

4.病毒或其它非特异性因子感染。

5.家族遗传因素。

重症肌无力常见的诱因有，感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊辰、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力及危象。重症肌无力主要表现为部分或全部骨骼肌无力和疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。一般预后较好，但是如不及时治疗，一但发生危象，造成呼吸困难的死亡率也较高。

【本文由大连盛和康复医院杨桂花供稿】

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