时间 : 2016-04-05 17:20:57 来源：求医网
重症肌无力属于自身免疫系统絮乱疾病，会出现可遗传的病态，病程长，并且难以治愈。患者如果想要延长自己的生存期或是彻底治愈该病，首...
重症肌无力属于自身免疫系统絮乱疾病，会出现可遗传的病态，病程长，并且难以治愈。患者如果想要延长自己的生存期或是彻底治愈该病，首先需要对重症肌无力病因有所了解，其次要针对不同诱因而对症治疗，这有这样才能使重症肌无力的患病危险降到最低。
你对重症肌无力病因了解多少
1、儿童重症肌无力最多见，发病年龄一般是在出生后第二年及第三年，发病最小年龄为六个月，可分为全身型、眼肌型，大家平时要注意观察了。
2、重症肌无力多有家庭史，所以会出现可遗传的病态。主要症状为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，而且哭声低弱和呼吸困难者并不常见。患儿出生后几个小时至三天内，就会表现为哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸困难。
3、营养因素。如果长期营养不足、劳累的话，体内营养摄入不足，重症肌无力就有可能发生。
4、病毒感染与食物中毒。社会进步，外界环境的污染成了必然，而重症肌无力的发生也与这种因素有关，当感染胸腺慢病毒后，免疫功能就会低下，重症肌无力就有可能发生。
5、即使是普通感冒，也可引起致病性细胞因子的增加，使自身免疫反应加重。短时间(2-3天)感染病情可不加重，但持续感染数天后通常病情有所加重。
6、感染引起的发热可以使重症肌无力病情很快加重，机制不是影响免疫系统，而是影响了神经肌肉接头的传导，体温下降后很快好转。
7、感染造成药物吸收障碍，如胃肠型感冒（胃肠型感冒【译】：感冒的一种，表现为胃肠道的不舒服，如恶心、呕吐、腹痛腹泻）和感染性腹泻时，使重症肌无力的治疗疗效下降，短时间内症状也加重。严重感染继发的全身改变可引起内脏功能异常，使整体病情加重。
温馨提示：重症肌无力患者具体的生存期要根据每个人情况来定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。不过大家不必过于担心，绝大部分重症肌无力患者经过治疗后可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。
【参考文献：《神经内科医师查房手册》《实用神经内科掌中宝》】
（责任编辑：jbwq）
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