根据肌营养不良的症状应该如何分类

时间 : 2016-04-05 11:16:37 来源：求医网

[摘要]

根据肌营养不良的病因应该如何分类?临床上肌营养不良有多种症状，根据症状的不同分成不同的类型，专家表示：根据肌营养不良的分型，患...

根据肌营养不良的病因应该如何分类?临床上肌营养不良有多种症状，根据症状的不同分成不同的类型，专家表示：根据肌营养不良的分型，患者可以选择性的治疗，从而加快治疗的准确性，早日得到康复。那么，根据肌营养不良的症状应该如何分类?下面我们听听专家是怎么介绍的吧。

患者提问：根据肌营养不良的症状应该如何分类?

专家回答：判断患者的类型有很多种方法，根据患者的症状，和病情轻重一一归类，所以了解肌营养不良的分型很重要，不仅对对于治疗，对于患者的康复也起到了决定性的作用，所以下文讲给大家一个介绍。

1、Duchenne型肌不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。

2、Becker型肌不良症：又称良性型肌不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。

3、Erd型肌不良症：又称肢带型肌不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。神经内科治疗专家介绍：多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌不良症：又称面肩肱型肌不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，神经内科治疗专家介绍：首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。

根据肌营养不良的症状应该如何分类?上述就是对肌营养不良的分类知识讲解，我想您对此又有一个更深的了解了。不同肌营养不良的症状有不同的治疗方法，患者根据自身的症状做出有针对性的治疗才能得到满意疗效。若您对治疗肌营养不良的方法想了解，您可以咨询我们的在线专家，他会给您一个满意的答复!

（责任编辑：jbwq）