运动神经元病的典型症状

时间 : 2016-04-05 11:16:31 来源：求医网

[摘要]

　　运动神经元病的典型症状?运动神经元在发病初期的症状不是很明显，患者比较难以发现。但是只要我们了解了运动神经元的症状，就可以很好的在发现病情，对于早期控制病情是很有帮助的。那么，运动神经元病的典型症状?

多于30岁左右发病。

通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。

症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

通常以手肌无力、萎缩。

一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

舌肌萎缩。

颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

以上已经详细介绍了运动神经元有哪些病症特点呢，相信大家都有了更多的了解。我们应该提高警惕，一旦有以上几种症状出现，应及时去正规的医院接受治疗，以免延误治疗的最佳时间，导致严重后果。

【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】

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