甲亢的原因和发病机制

甲亢的原因和发病机制有哪些?专家为您介绍：此病女性多见，各年龄组均可发病。以20-40岁为多。已明确的有3种因素引起分别是自身免疫、遗传、诱发因素。

1.自身免疫1956年Adams等发现长效甲状腺刺激素(LATS)作用与TSH作用相近它是一种由B淋巴细胞产生的免疫球蛋白(IgG)是一种针对甲状腺的自身抗体可与甲状腺亚细胞成分结合兴奋甲状腺滤泡上皮分泌甲状腺素而引起甲亢甲亢患者中60%～90%LATS增多此后又发现LATS-P物质也是一种IgG只兴奋人的甲状腺组织又称为人甲状腺刺激免疫球蛋白(HTSI)甲亢患者90%以上为阳性

甲亢发病免疫机制的直接证据有：①在体液免疫方面已知有多种抗甲状腺细胞成分的抗体如针对TSH受体的甲状腺刺激性抗体(TISI)或TSH受体抗体(TRAb)它能与TSH受体或其相关组织结合进一步激活cAMP加强甲状腺功能这种抗体可通过胎盘组织引起新生儿甲亢或甲亢治疗后不彻底抗体持续阳性导致甲亢复发;②细胞免疫方面证实这些抗体系由于B淋巴细胞产生甲亢患者血中有针对甲状腺抗原的致敏T淋巴细胞存在甲亢时淋巴细胞在植物血凝素(PHA)的激活作用下可产生LATSPHA兴奋T淋巴细胞后再刺激B淋巴细胞从而产生能兴奋甲状腺作用的免疫球蛋白如TSI等而引发甲亢器官特异性自身免疫疾病都是由于抑制性T淋巴细胞(Ts)功能缺陷引起免疫调节障碍所致因此免疫反应是涉及T与B淋巴细胞及吞噬细胞相互作用的复杂结果现认为主要与基因缺陷有关的抑制性T淋巴细胞功能降低有关Ts功能缺陷可导致T细胞致敏使B细胞产生TRAb而引起甲亢间接证据有：①甲状腺及眼球后有大量淋巴细胞及浆细胞浸润;②外周血循环中淋巴细胞数增多可伴发淋巴结肝与脾的网状内皮组织增生;③患者与其亲属同时或先后可发生其他一些自身免疫性疾病;④患者及其亲属中的血液抗甲状腺抗体TRAb及抗胃壁细胞抗体与抗心肌抗体等阳性;⑤甲状腺内与血液中有IgGIgA及IgM升高

Graves病的诱发始动原因目前认为系由于患者Ts细胞的免疫监护和调节功能有遗传性缺陷当有外来精神创伤等因素时或有感染因素时体内免疫遭破坏“禁株”细胞失控产生TSI的B淋巴细胞增生功能变异在Ts细胞的作用下分泌大量的TSI自身抗体而致病有精神创伤与家族史者发病较多为诱发因素近年来发现白种人甲亢HLA-B8比正常人高出2倍亚洲日本人HLA-BW35增高国外华人HIA-BW46阳性易感性增高B13B40更明显这些都引起了注意

2.遗传因素临床上发现家族性Graves病不少见，同卵双胎先后患Graves病的可达30%～60%异卵仅为3%～9%家族史调查除患甲亢外，还可患其他种甲状腺疾病如甲状腺功能减低等或家族亲属中TSI阳性，这说明Graves病有家族遗传倾向，这种遗传方式可能为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或为多基因遗传。

3.其他发病诱发原因

(1)功能亢进性结节性甲状腺肿或腺瘤过去认为本病多不属于自身免疫性疾病，因血中未检出IgGTSIIATS等免疫佐证，1988年国内曾报告单结节检出血清甲状腺球蛋白抗体和微粒体抗体，阳性率为16.9%(62/383)多结节阳性率为54.7%(104/190)这些结节中增生的甲状腺组织不受TSI调节成为自主功能亢进性或功能亢进性甲状腺结节或腺瘤目前甲状腺腺瘤与癌瘤发病还认为系由于肿瘤基因所致。

(2)垂体瘤分泌TSH增加，引起垂体性甲亢如TSH分泌瘤或肢端肥大症所伴发的甲亢

(3)亚急性甲状腺炎，慢性淋巴细胞性甲状腺炎，无痛性甲状腺炎等都可伴发甲亢

(4)外源性碘增多引起甲亢称为碘甲亢，如甲状腺肿病人服碘过多，服用甲状腺片或左甲状腺素钠(L-T4)过多均可引起甲亢，少数病人服用胺碘酮药物也可致甲亢

(5)异位内分泌肿瘤可致甲亢，如卵巢肿瘤，绒癌，消化系统肿瘤，呼吸系统肿瘤及乳腺癌等分泌类促甲状腺素可致临床甲亢

(6)Albright综合征在临床上表现为多发性骨纤维结构不良，皮肤色素沉着，血中AKP升高可伴发甲亢