痴笑性癫痫的病理特征

时间 : 2016-03-23 09:07:25 来源：寻医问药

[摘要]

下丘脑错构瘤又称灰结节错构瘤，为临床罕见的颅内先天性畸形，多发于儿童，主要表现为体内雌激素水平过高、第二性征发育早、骨龄增加及伴有无诱因的狂笑发作。

专家表示，下丘脑错构瘤是痴笑性癫痫的致病源，主要的表现是部分性癫痫，是自主神经症状的发作，主要表现在发作性傻笑，持续数秒或数十秒而突然停止，发作时无神志丧失，严重者每日可发作数十次，找不到任何诱因。随病情发展，可逐渐引起其他类型的癫痫病。

下丘脑错构瘤又称灰结节错构瘤，为临床罕见的颅内先天性畸形，多发于儿童，主要表现为体内雌激素水平过高、第二性征发育早、骨龄增加及伴有无诱因的狂笑发作。有人认为下丘脑错构瘤起源于乳头体或灰结节，于妊娠第35-40天形成小球脑板时错位所致，是一种中线神经管闭合不全综合征，由正常脑组织所形成的异位肿块，组成此种畸形的神经细胞类似于灰结节中的神经组织，并伴有正常胶质细胞。

下丘脑错构瘤并非真正的肿瘤，不具有生长性。下丘脑错构瘤该病严重影响儿童身体的正常发育。由于过去对该病发现率极低，常造成误诊或漏诊。

癫痫病专家经过多年的临床经验总结，随诊病人，从影像学、病理学、临床体征等多方面，对该病的发病特点及规律进行了较为系统的研究。以上是专家对痴笑性癫痫的详细介绍，希望对读者有所帮助，祝愿癫痫患者早日康复！

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