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白血病治疗前的预后因素

时间 : 2016-01-29 14:04:46 来源:凤凰中医

[摘要]

白血病,白血病的治疗

虽然现在的医疗水平已经给众多白血病患带了的生的希望,但仍然有很多患者在长期的治疗过程中没有明显效果,反而病情加重,危及了生命。这并不是患者和患者家属不配合医生的冶疗,而是在治疗过程中,有很多因素影响到了冶疗结果,下面我们就介绍一下白血病治疗前的预后因素。

外周血白细胞数。大量的研究表明,初诊时的白细胞数是ALL最重要的预后因素之一,对CR率、CR期和DFS均有十分重要的影响。白细胞数对ALL和AML均有重要作用,但对ALL的影响更大。甚至有作者认为白细胞数是影响ALI预后最关键的因素。虽然如此,对高白细胞数的定义意见尚不统一。高白细胞数定义用的最多的还是以白细胞数大于10万为界,而且临床治疗结果也表明,白细胞数大于10万的近期和远期疗效均明显差于小于10万组。

年龄也是影响因素之一。几乎所有的文献均肯定年龄是AL重要和独立的预后因素,而且随年龄的增长,疗效愈差。年龄对ALL预后的影响是明确的。不少作者报告,2~6岁ALL的预后明显忧于此年龄组外的ALL,前者CR率可达95%,5年无病存活率可达65%,而后者的CR率仅35%到65%,五年存活率仅20%到40%。年龄大于35岁或60岁的ALL疗效更差,其5年存活率小于10%。年龄对AML亦有重要影响。不少作者报告,儿童AML的CR率高达80%以上,小于50岁的成人AML的CR率70%,60到69岁AML的CR率为53%,70到79岁AML的CR率39%,在于75岁的AML的CR率为22%。年龄对AML病人的CR期和长期存活亦有重要影响。有作者报告,小于40岁AML病人的中数CR期为18个月,而大于60岁AML的中数CR期仅5个月。Preisler等也认为大于60岁的AML的CR期短,复发早。年龄影响预后的机制尚不清楚,可能与老年ALL病人往往同时伴有高WBC数、Ph染色体、对化疗反应差等其它高危因素有关。

治疗前有骨髓增生异常综合征(MDS)或继发于药物,放射线治疗的白血病研究资料表明,治疗前的MDS病史或化疗药物,放射线治疗史有重要的预后价值,此类人的CR率低,生存期短。但是,这样的报告大多数见于AML病人而较少见于ALL病人,这可能与继发性AL多见于AML有关。和老年AML不同,伴MDS病史AML预后差的主要原因是由于白血病细胞对化疗耐药而致化疗失败率高。因此,对伴MDS病史的AML病人应当在第一次CR后尽早做BMT。

免疫学分型(IP)。一般认为前早B-ALL在儿童多见而成人较少,并具有较好的预后,而Pre-B-ALL则多见于成人而在儿童中较少,此型ALL易伴有高白细胞数,高LDH值和CNSL,CR期短,易复发。T-ALL约占ALL的10%到15%,在成人可高达20%到25%。T-ALL多发生于青年人,易伴有高白细胞数,肝、脾、淋巴结肿大,纵隔肿块发生率可达60%,并易伴CNSL。T-ALL的这些特点对其治疗的预后是不利的。过去也有许多文献表明T-ALL的CR率低,复发快,存活期短,预后差。实际上仅用常规ALL方案治疗,T-ALL的预后的确很差,特别是伴有纵隔肿块者,长期存活率仅20%。但是,目前对T-ALL预后的看法已有很大改变,而且它的疗效和预后的确已可赶上其它非T一ALL,CR率可达85%,DFS可达45%以上。T-ALL预后意义的改变主要应归功于环磷酰胺和阿糖胞苷的应用。仅用常规ALL方案化疗者,CR率72%,CCR小于10%,而用常规方案加环磷酰胺和或阿糖胞苷化疗者CR率为85%,CCR达46%。因而,有作者甚至认为T-ALL实际上已变成有利的预后指标。B-ALL极少见,仅占ALL的1%到2%。大多数B-ALL具有L3的形态学特征和Burkitt淋巴瘤的细胞遗传学特征,并多伴有CNSL,和T-ALL一样,B-ALL的预后意义也经历了戏剧性的变化。过去几乎均认为B-ALL的预后最差,CR率40%,CCR小于10%。但是近来的研究表明,由于HD-MTX,CTX,和Ara-C的应用,B-ALL的预后改善。儿童ALL的CR率70%到80%,CCR大于50%,成人B-ALL的CR率亦可达49%。

实际上同一预后因素对不同的病人也具有不同的影响,而且有些预后因素是与治疗相关联的,了解了这些关联,就能更好对待每位病人的病情进行更有效的治疗。

(责任编辑:jbwq)

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