时间 : 2015-12-30 15:03:50 来源:放心医苑网
先天性肛门闭锁是一种先天发育畸形的疾病,简称肛门闭锁或无肛,在新生儿最为常见,据临床研究资料显示,先天性肛门闭锁的发病率约为1/5000,而且以男性患儿多见。那么一旦发现孩子有肛门闭锁该怎么办呢? 首先,让我们一起来认识一下什么是肛门闭锁
先天性肛门闭锁是一种先天发育畸形的疾病,简称肛门闭锁或无肛,在新生儿最为常见,据临床研究资料显示,先天性肛门闭锁的发病率约为1/5000,而且以男性患儿多见。那么一旦发现孩子有肛门闭锁该怎么办呢?
首先,让我们一起来认识一下什么是肛门闭锁。肛管是肛门之前的消化道最后部分,粪便通过肛管被排出体外。肛门闭锁,或者是由于肛管面上有一层皮膜覆盖着,或者是由于胆管发展不全,消化道止于直肠,直肠与肛门之间没有连接(这种情形很少见)。按闭锁的盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位3种。
那么怎样判断宝宝是否有肛门闭锁呢?对出生后的婴儿进行检查,即可发现肛管内有皮膜的存在。如果婴儿在出生后12小时内没有排出一种名叫胎便的绿黑色物质(这种胎便聚集在肠道内),你就应该怀疑婴儿是否有先天性的肛门闭锁疾病了。证实诊断的方法就是以手指或导管插入肛门,如果手指或导管在直肠末端碰到了阻塞,即可确定肛门闭锁的诊断。
一旦宝宝被确诊有先天性肛门闭锁后,家长要积极配合医生的治疗,一般这种患儿均以手术治疗为主。针对不同的类型手术的方法不一样。
对于高位锁肛治疗的方法是:首先第一是切开骶尾部和腹部,把直肠盲端拖至会阴做成肛门。其次是先在腹部作一人工肛门,等小儿长到1~2岁,再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术。第三,是用自动间歇电磁吸引治疗锁肛。即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后,把适当的圆柱状铁块(直径在约0.5cm)送入直肠盲段,然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引,使直肠由高位逐渐下降到低位时,再作低位切开肛门成形术。该方法创伤小,并发症少,肛门失禁等后遗症较少。
如果是低位锁肛,可对会阴局部进行常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。
而对于肛门直肠狭窄的新生儿,由于肛门没有发生闭锁,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。
综上所述,新生儿肛门闭锁只要治疗及时、得法,一般不会导致新生儿死亡,家长无需太过担心,首先要端正心态,积极配合医生的治疗。
(责任编辑:jbwq)
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