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遗传性痉挛性共济失调

时间 : 2015-12-30 10:56:39 来源:放心医苑网

[摘要]

bsp; 遗传性痉挛性共济失调hereditaryspasticataxia以脊髓变性为主而又与frledreich共济失调不同的遗传性共济失调。1892年sanger-brown发现以脊髓背核、脊髓后索及脊髓小脑后束

遗传性痉挛性共济失调hereditaryspasticataxia以脊髓变性为主而又与frledreich共济失调不同的遗传性共济失调。1892年sanger-brown发现以脊髓背核、脊髓后索及脊髓小脑后束变性为主,锥体束和小脑很少变性,16~35岁发病的共济失调。无高弓足等畸形,无眼震而腱反射亢进,常有视神经萎缩上睑下垂、复视甚至全眼肌麻痹。这些类型都以发现者名字命名。无特殊治疗。护理同friedreich共济失调,由于发病年龄较晚,有碍优生优育,对其下一代的婚育需严格掌握。

(责任编辑:jbwq)

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