时间 : 2015-12-30 10:56:07 来源：放心医苑网
nbsp;最近朋友们在谈论肌无力，可是我对肌无力的知识很少，甚至不知道肌无力有哪些症状。我相信一定也有何我一样的朋友吧，所以我上网去搜集了一下关于肌无力的症状。我希望可以帮到你们。 肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心
最近朋友们在谈论肌无力，可是我对肌无力的知识很少，甚至不知道肌无力有哪些症状。我相信一定也有何我一样的朋友吧，所以我上网去搜集了一下关于肌无力的症状。我希望可以帮到你们。
肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。
临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
肌无力具体的临床表现：
肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
看了上面的文字，我相信朋友们一定知道了肌无力的症状。我希望朋友们可以重视肌无力这种疾病，也希望得肌无力的朋友可以用积极的，良好的心态去抗争病魔。
（责任编辑：jbwq）
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