时间 : 2015-12-30 10:20:53 来源：放心医苑网
先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型： ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 ②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而
先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型：
①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。
②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。
③肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。
④直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。
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