详细的了解重症肌无力常识

时间 : 2015-12-28 15:12:09 来源：放心医苑网

[摘要]

在医学上检测重症肌无力是属于免疫性疾病，也是神经上的疾病，是神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为30%，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。最主要的就是发作在女性身上。　　患者多数呈现的病症，轻者表现为眼睑下

在医学上检测重症肌无力是属于免疫性疾病，也是神经上的疾病，是神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为30%，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。最主要的就是发作在女性身上。

患者多数呈现的病症，轻者表现为眼睑下垂、看东西是两个、说话费力、吞咽艰难和轻度肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。

依据不同的人检查，其病症类型是一样的，肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，呈现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌普通不受影响，瞳孔反射多正常。延髓型（或球型）表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽艰难，舌运动不自若；软腭肌无力，发音呈鼻音；说话片刻后音调消沉或声嘶。全身型表现为抬头艰难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸艰难，重症可因呼吸肌麻木。

重症肌无力在社会中也是疾病的高发者，上述专家已向大家引见了重症肌无力常识，那么在生活中假如遇到这样的病患一定要及时的送往医院治疗，况且这样的免疫性疾病是不能延误病期的。

（责任编辑：jbwq）