时间 : 2015-12-28 15:12:07 来源:放心医苑网
站在病理角度分析重症肌无力?这是大家都比较感兴趣的一个话题,这种疾病和遗传有一定的关系,任何年龄段的人都有可能患有这种疾病,所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大
站在病理角度分析重症肌无力?这是大家都比较感兴趣的一个话题,这种疾病和遗传有一定的关系,任何年龄段的人都有可能患有这种疾病,所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
1、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。
2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
3、胸腺的改变:重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。
站在病理角度分析重症肌无力,大家听了以上小编的介绍以后大家现在对于,肌无力应该了解一些了吧,所以我们建议大家到正规的医院进行检查与治疗哦,因为只有正规的医院才会更加的安全哦。
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