时间 : 2015-12-28 14:07:05 来源：放心医苑网
肌无力的临床类型通常都有哪些？这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。 专家们依据本人多年的经历为大家总结出来了重症肌无力的常
肌无力的临床类型通常都有哪些？这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
专家们依据本人多年的经历为大家总结出来了重症肌无力的常见类型，希望大家可以牢记，并理解一下如何护理。重症肌无力常见有眼肌型肌无力、延髓肌型无力、全身型肌无力、单纯脊髓肌型、肌无力危象。
眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
全身型肌无力：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而呈现相应肌群无力的病症。这些病症能够由单纯眼肌或延髓肌无力逐渐开展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。
单纯脊髓肌型：表现为四肢近端肌极度无力，上楼艰难，易跌倒等，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年疾速演化为全身肌无力。
肌无力危象是重症肌无力患者呈现吞咽艰难和呼吸艰难，影响生活，危及生命的状况称为肌无力危象。若不及时纠正，可因呼吸衰竭而危及生命，一个患者可发作屡次危象，死亡率较高。
以上内容是肌无力的临床类型通常都有哪些。专家提示：希望我们通过以上内容可以对肌无力的有个更全面的认识，建议大家在日常生活中多加的预防。
（责任编辑：jbwq）
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