摘要：将类骨的药物直接移植到需要它们的骨骼上。这为治疗
骨质疏松指出了一条新途径。（biotechnologyprogressaugust/september2000.）加拿大学者将类骨的药物直接移植到需要它们的骨骼上。这为治疗骨质疏松指出了一条新途径。 edmontonalberta大学的hasenuludag博士称，现今治疗骨质疏松的药物主要机理是减缓骨的丢失，而对已经丢失的骨组织则无能为力。此外，许多治疗骨质疏松的药物的靶器官还包括体内其他非骨组织，如果用量过大，会引起
骨化性肌炎或
肾功能衰竭。 uludag医生和同事在动物模型中，使用一种与骨骼有高度亲和力的分子作为与治疗骨质疏松药物的载体，发现超过半数的载体分子被直接运送到需要它们的骨组织处，其余的则被机体清除。他说，还需进一步的研究药物对骨的生成是否有作用，但上述发现是首次证明一种载体能将药物直接运送到骨组织，目前我们研究的是药物的运送途径。研究者如果能让药物到达骨组织，他们就认为药物会起作用。研究者将促进骨细胞生长的蛋白质和直接与骨结合的二磷酸盐（bp）的分子结合。二磷酸盐载体就是已有的药物。在生物学进展杂志（biotechnologyprogress）8－9月期中，研究者报道，他们已经证实，“bp结合蛋白与体内的骨组织显示出很高的亲和性”，即在活体内，bp蛋白复合物选择性地分布于骨组织。事实上，当把药物注射入老鼠的股骨中，发现这种蛋白的持续浓度较平常高8－12倍。 uludag提醒道，在进行人体实验前，还需很多工作。例如，需要确认药物达到满意结果的最小剂量，并保证药物对人体是安全的。尽管研究刚起步，他们希望现在发现的药物运送载体能把促进骨质合成的蛋白运送到骨骼，并最终对骨质疏松和在其他骨丢失条件下病人的治疗中起作用。
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