诊断重症肌无力的方法有什么

时间 : 2015-12-16 16:06:24 来源：39健康网

[摘要]

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，可发病于任何年龄，一些人对重症肌无力并不了解，所以导致耽误了治疗的最佳时机。那么如何才能及时发现疾病呢？下面就来看看专家教你诊断重症肌无

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，可发病于任何年龄，一些人对重症肌无力并不了解，所以导致耽误了治疗的最佳时机。那么如何才能及时发现疾病呢？下面就来看看专家教你诊断重症肌无力的方法。重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难和球麻痹（一种严重的神经症状）。还有一个特点就是症状晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。重症肌无力有哪些类型呢？重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。延髓型（或球型）表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。全身型表现为抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹。如何确定重症肌无力诊断呢？诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点。诊断困难病例可采用疲劳（Jolly）试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。小编温馨提示：上文介绍了重症肌无力的症状诊断，一旦发现疾病一定要积极接受治疗，注意日常护理，养成良好的生活习惯，相信疾病一定可以痊愈。

（责任编辑：jbwq）