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重症肌无力的不同类型表现

时间 : 2015-12-16 16:06:23 来源:康路网

[摘要]

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这种疾病主要表现为部分或者是全身的骨骼肌无力和容易疲劳,在进行活动后症状会加重。大家对重症肌无力的症状了解多少呢?其实重症肌无力有不同的类型,

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这种疾病主要表现为部分或者是全身的骨骼肌无力和容易疲劳,在进行活动后症状会加重。大家对重症肌无力的症状了解多少呢?其实重症肌无力有不同的类型,一起来看重症肌无力有哪些类型。 1、家族性婴儿型重症肌无力:是常见重症肌无力的分型之一,母亲正常,家族中有其他人患病,如兄弟姐妹,是一种染色体的隐性遗传,患儿出生时有严重的,呼吸困难和摄食困难,尤其会出现呼吸暂停特征,多在2岁内症状发作,可自行缓解,也有感染加重致死的现象。 2、暂时性新生儿重症肌无力:这是患重症肌无力的母亲,所生的新生儿患病,通常出生时即有体征,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力。一段时间后,患儿的临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的。 3、青少年肌无力:该类型多在儿童10岁前发病,女性患病人数较多,要是免疫机制诱发的该病,患者病程进展慢,有明显起伏。是重症肌无力的分型之一。 4、成人肌无力:70%成人肌无力病例,有胸腺增生,年轻人和老年人常见,有眼肌型肌无力和全身型肌无力,咽喉肌受损,活下来的大部分病人,变为慢性迁延。 重症肌无力有哪些类型呢?文章中给我们介绍了一些重症肌无力的类型,希望通过上面的介绍可以帮助大家对重症肌无力有更多的认识,在生活中及时的预防重症肌无力的发生。

(责任编辑:jbwq)

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重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤 。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏 ,短时休息后又见好转。 症状通常晨轻晚重,亦可多... 详细

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