不同年龄段重症肌无力患者的不同症状

时间 : 2015-12-16 16:06:23 来源：康路网

[摘要]

重症肌无力是一种自身免疫系统发生紊乱的疾病，这是一种慢性疾病，患者很容易疲劳无力，在休息或者服用一定的药物以后才可以缓解。重症肌无力的发生给患者的生活带来了诸多的不便，我们需

重症肌无力是一种自身免疫系统发生紊乱的疾病，这是一种慢性疾病，患者很容易疲劳无力，在休息或者服用一定的药物以后才可以缓解。重症肌无力的发生给患者的生活带来了诸多的不便，我们需要对重症肌无力的症状有一些了解。一起来看不同年龄段的重症肌无力患者有哪些症状。第一、新生儿重症肌无力：约12%～20%，患重症肌无力的母亲，所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘进入胎儿血中，是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服，新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。第二、青少年肌无力：全部肌无力病例的4%，在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制，在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。第三、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期，和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成，全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累，而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人，变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。不同年龄段的重症肌无力患者有哪些症状呢？文章中给我们介绍了一些新生儿重症肌无力、青少年重症肌无力患者、成人重症肌无力的不同症状，希望这些患者可以尽快的得到治疗，摆脱这种疾病的困扰。

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