根据诱发溶血的不同原因，可分为以下5种临床类型。1．件氨喹啉型药物性溶血性贫血：是由于服用某些具有氧化特性的药物而引起的急性溶血。此类药物包括：抗疟药（伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹等），镇痛退热药（阿司匹林、非那西汀），磺胺类药，抗菌药（硝基呋喃类、氯霉素、对氨水杨酸），砜类药（氨苯砜、普洛明等），杀虫药（β萘酚、锑波芬、硝基哒唑），大剂量维生素k，丙磺舒，二巯基丙醇（bal），中药川莲、腊梅花等。常于服药后1-3天出现急性血管内溶血。有头晕、
厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋尿，溶血严重者可出现少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭。溶血过程呈自限性是本病的重要特点，轻症的溶血持续1-2天或1周左右临床症状逐渐改善而自愈。2．蚕豆病：常见于＜10岁小儿，男孩多见，常在蚕豆成熟季节流行，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝）均可致病，表现为急性血管内溶血，其临床表现与伯氨喹啉型药物性溶血相似。3．新生儿黄疸：在g-6-pd缺乏症高发地区由g-6-pd缺乏引起的新生儿黄疸并不少见。感染、病理
分娩、缺氧、给新生儿哺乳的母亲服用氧化剂药物、或新生儿穿戴有樟脑丸（臭丸）气味的衣服等均可诱发溶血，但也有不少病例无诱因可查。主要症状为苍白、黄疸，大多于出生2-4天后达高峰，半数患儿可有
肝脾肿大。贫血大多数为轻度或中度。血清胆红素含量增高，重者可致胆红素脑病。4．感染诱发的溶血：细菌、病毒、支原体感染如沙门氏菌感染、细菌性肺炎、病毒性
肝炎和
传染性单核细胞增多症、肺炎支原体等均可诱发g-6-pd缺乏者发生溶血，一般于感染后几天之内突然发生溶血，溶血程度大多较轻，黄疸多不显著。5．先天性非球形细胞性溶血性贫血（cnsha）g-6-pd缺乏所致者称为ⅰ型cnsha，患者常于婴儿期发病（半数病例在新生儿期以高胆红素血症起病），无诱因情况下出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大；可因感染或服药而诱发急性溶血。
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