艾司洛尔的药理作用与吸收过程如何，如何应用？

时间 : 2015-12-09 16:28:29 来源：放心医苑网

[摘要]

药理作用：　　为超短效选择性b1受体阻滞剂。无膜稳定作用和内在拟交感活性。电生理效应与美托洛尔相似。抑制窦房结和房室结的自律性及传导性。静脉注射后数秒钟即出现b1受体阻滞效应。　　吸收排泄：　　静脉注射后数秒钟即可起效，血浆消除半衰期仅9.

药理作用：

为超短效选择性b1受体阻滞剂。无膜稳定作用和内在拟交感活性。电生理效应与美托洛尔相似。抑制窦房结和房室结的自律性及传导性。静脉注射后数秒钟即出现b1受体阻滞效应。

吸收排泄：

静脉注射后数秒钟即可起效，血浆消除半衰期仅9.2min。分布半衰期为2min、艾司洛尔被广泛分布于红细胞内的酯酶降解，73％～88％以降解产物形式从尿中排泄，以原药排出不足2％。

适应证：

快速心房扑动、心房颤动和窦性心动过速等心律失常。对于急性心肌缺血、急性高血压及发生在诱导麻醉、插管或外科手术中或术后的心动过速亦有较好疗效。

用法与用量：

静脉给药后6～10min血液动力学作用最大，20min作用已基本消失，对平均动脉压、心排血量、心率及外周血管阻力均无影响，主要阻滞心肌β1受体，大致与美托洛尔相同。当剂量增至40～100倍时，才会阻滞支气管和血管平滑肌的b2受体。艾司洛尔的静滴有效剂量每分钟50一300mg/kg，但多数患者每分钟用50～150mg/kg即可显效。最初输入每分钟25mg/kg，以后每隔5min以每分钟50mg/kg递增，最大不超过每分钟300mg/kg。除5％碳酸氢钠溶液外，可与大多数注射液配伍。

（责任编辑：jbwq）