胺碘酮的药理作用与吸收过程如何，如何应用

时间 : 2015-12-09 16:27:53 来源：放心医苑网

[摘要]

作用原理：　　本品属苯并呋喃衍生物，为广谱抗心律失常药，具有抗交感神经作用，能延长心房和心室纤维的动作电位时程和有效不应期；降低0相最大上升速率和减慢传导速度；降低膜反应性，延长房室传导时间，有强烈的抗颤动作用。此外，还可延长旁路的有效不应

作用原理：

本品属苯并呋喃衍生物，为广谱抗心律失常药，具有抗交感神经作用，能延长心房和心室纤维的动作电位时程和有效不应期；降低0相最大上升速率和减慢传导速度；降低膜反应性，延长房室传导时间，有强烈的抗颤动作用。此外，还可延长旁路的有效不应期，对前向传导影响大于逆向传导。

吸收排泄：

本药口服吸收良好，但缓慢。约6～8小时血药浓度达峰值，本药排泄缓慢，停药约30天内血药浓度降低仅16％～34％，故停药30～50天内仍有抗心律失常作用。

适应证：

用于治疗室性及室上性心律失常。对室性早搏、房颤、房扑、室上性心动过速、预激综合征伴快速心律失常效果良好，但对单纯性房性早搏疗效较差，对冠状动脉供血不足和心绞痛也有效，可用于器质性心脏病、心功能不全者，致心律失常反应较少。

用法用量：

静注负荷量150mg（3～5mg/kg），10分钟注入，10～15min后可重复，随后1～1.5mg/min静滴6小时，以后根据病情逐渐减量至0.5mg/min。24小时总量一般不超过1.2ｇ，最大可达2.2ｇ。口服胺碘酮负荷量0.2ｇ、3次/天、共5～7天；0.2ｇ、2次/天、共5～7天，以后0.2（0.1～0.3）ｇ、1次/天维持，但要注意根据病情进行个体化治疗。

（责任编辑：jbwq）