维拉帕米的药理作用与吸收过程如何，如何应用

时间 : 2015-12-09 16:27:53 来源：放心医苑网

[摘要]

作用原理：　　本药能阻滞心肌细胞膜上的钙离子通道，减慢慢反应自律细胞的4相去极化速度、降低0相去极化上升速率和振幅，因而自律性降低，传导减慢并延长不应期，消除折返。此外还有扩张冠状动脉和周围血管的作用。　　吸收排泄：　　本药口服吸收迅速，但

作用原理：

本药能阻滞心肌细胞膜上的钙离子通道，减慢慢反应自律细胞的4相去极化速度、降低0相去极化上升速率和振幅，因而自律性降低，传导减慢并延长不应期，消除折返。此外还有扩张冠状动脉和周围血管的作用。

吸收排泄：

本药口服吸收迅速，但生物利用度低，仅10％～20％。口服2小时后起效，3小时血药浓度达峰值水平。主要在肝内代谢，约75％经肾脏排泄，清除半衰期为3～7小时。

适应证：

主要用于室上性阵发性心动过速，也可用于房性早搏和心房扑动、心房颤动。此外，本品对部分室性心动过速也有一定疗效。

用法与用量：

口服：40～80mg/次，3～4次/日，极量：480mg/日；维持量40mg/次，3次/日。小儿每次1～2mg/kg，2～3次/日。

静注或静滴:用于室上速。静注，每次0.075～0.15mg/kg(5～10mg)，溶于5％葡萄糖注射液20～40ml中，2～3分钟注毕，可间隔15分钟重复一次，无效应停用，注射时应观察心电图变化，一旦室上速消失，即刻停止注射。静滴，溶于葡萄糖中以5～10mg/小时的速度滴入，极量：50～100mg/日。小儿每次0.1～0.2mg/kg，1次/日。症状控制后改用片剂口服维持。

（责任编辑：jbwq）