韩国ko等报告，应用α干扰素(ifn-α)治疗
血友病患儿的慢性丙型
肝炎是安全有效的，有可能获得持久疗效。ko等人以17例感染丙型肝炎的血友病患儿为研究对象，其中血友病a型15例，血友病b型2例。均符合以下标准：治疗前抗丙型肝炎病毒(hcv)抗体阳性，血清中存在hcvrna，alt水平大于正常上限的1.5倍并持续6个月以上，血清乙型肝炎病毒、人类
免疫缺陷病毒、抗核抗体和抗肝-肾微粒体抗体均阴性，肝活检为
慢性肝炎表现。给予如下治疗：皮下注射重组ifn-α2a，剂量为(3.7±0.8)mu/m2/次，3次/周，持续6个月。测定血清alt和hcvrna水平。治疗结束后监测血清hcvrna水平1次/2月，持续18个月，之后1次/年。平均随访时间为(3.6±0.6)年。根据患儿对ifn的反应分成3类：持续有效者(治疗结束后3年血清hcvrna持续阴性)、无效者(治疗中和治疗后血清hcvrna均阳性)和复发者(治疗结束后血清hcvrna为阴性但于此后3年内转为阳性)。(jpediatrgastroenterolnutr2001,32∶41)结果显示，在17例患儿中丙型肝炎病毒基因型1a型3例,1b型5例，2a型6例，3a型1例，另有2例为混合感染(1a型+2a型)。治疗结束时17例患儿中11例(65%)的alt水平恢复正常，同时9例(53%)血清hcvrna转为阴性并在治疗结束6个月后保持阴性。在3年随访中，2例复发，7例(41%)持续有效，这7例患儿的血清alt水平均在治疗开始后8周内恢复正常。对疗效不同3类患儿的临床特点、生化特性、组织学特性和病毒学特性加以比较发现，持续有效组患儿治疗前血清hcvrna水平低于无效组和复发组，其余方面无显著差异。8例病毒基因1型患儿中1例(13%)为持续有效，6例病毒基因2型患儿中5例(83%)为持续有效(p
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