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垂体性矮小病 -

时间 : 2009-12-07 17:41:20 来源:yybj8.com

[摘要]

垂体性矮小病 -营养保健

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垂体性矮小病

作者(来源):

  垂体性侏儒于出生时发育虽正常,但1-2岁后生长缓慢,停滞于幼儿期身材。因此对出生后生长迟缓、矮小伴骨骼发育不良,性器官及第二性征发育延迟的儿童应及早就诊,早期确诊,及时治疗可收到好的治疗效果。目前唯一有效的治疗方法是进行hGH的替代治疗,因此患儿及家长应在专科医师指导下接受长期的治疗,并给予适当的心理治疗及营养支持治疗。垂体性矮小病(内分泌),垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。临床上分为特发性和继发性,以前者为多,占全部垂体性侏儒症的60-70%,后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致,主要有颅咽管瘤、松果体瘤等。在国外侏儒症的发病率为1/5000,我国尚未见统计资料。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素(hGH)替代疗法。

症状:

1.身材矮小匀称,智力正常,性器官不发育及第二性征缺乏。
2.X线检查骨龄幼稚。
3.血清生长激素水平减低。
4.胰岛素低血糖试验,精氨酸负荷试验均无反应。
5.除外Turner综合征、甲状腺性侏儒,软骨发育不良,体质性生长发育迟缓或青春期延迟。

治疗方法:

治疗原则
1.生长激素替代治疗;
2.人工合成同化类固醇治疗;
3.其他内分泌功能低下的激素替代治疗;
4.病因治疗;

用药原则
1.垂体性侏儒一经确诊,应及早治疗,目前唯一有效的治疗是进行人GH替代,现已开始应用基因重组技术生产hGH。
2.在没有生长激素的医疗单位,可用人工合成的同化类固醇激素或与绒毛膜促性腺激素交替使用。

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垂体性矮小病疾病

检查 1.X线检查骨龄幼稚。 2.血清生长激素水平减低。 3.胰岛素低血糖 试验,精氨酸 负荷试验均无反应。 4.除外Turner 综合征,甲状腺性侏儒,软骨发育不良,体质性生长发育迟缓或青春期延迟。 详细

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