前言目的:通过对1例中国遗传性多发性外生骨软
骨瘤（hereditarymultipleexostosis,HME）家系临床资料的整理及在EXT18q23～24。1,EXT211p11～12的基因编码序列进行突变检测,寻找HME的致病基因,为发现该病临床表现的遗传学特点及发现新的基因突变以期待此研究可能预防遗传性多发性外生骨软骨造成患者肢体功能残存的发生。方法:在EXT1、EXT2基因内设计引物,经PCR和DNA测序对基因编码序列及其临近内含子进行突变检测。结果:在EXT1、EXT2的编码序列内没有发现突变。结论:排除了EXT1、EXT2为该遗传性多发性外生
骨软骨瘤家系治病基因的可能,为进一步研究发现新的基因突变提供了可能。
AIM:Todetectthevirulencegenesofhereditarymultipleexostoses（HME）andtheclinicalphenotypecharactersofonelargeChinesefamilywithhereditarymultipleexostosesbyecodingthegenesequencesinEXT18q23-24.1,EXT211p11-12soastofindaclinicalfeatureofHMEandnovelmutationforthefutureresearchinpreventingtheformationofcartilagecappedprominencesdevelopedfromHME.METHODS:PCRandDNAsequencingweresubjecttodetectthepossiblemutationsinEXT1andEXT2codingsequencean...
