新华报业网讯印度１１岁男孩普利特维拉・帕蒂尔一出生就患有罕见的
多毛症，又称“狼人综合征”。他的脸和全身被又浓又厚的毛发覆盖，看起来就像传说中的“狼人”。普利特维拉渴望能够早日根治自己的怪病，成为正常人。 罕见多毛症多毛症是指汗毛密度增加，变长变多，超过正常生理范围。一般表现为面部、腋下、腹、背及四肢体毛明显增多增粗。多毛症源于基因突变，这种疾病十分罕见，全世界只有５０人被诊断患有此病。过去，患多毛症的人被视为“怪物”，往往被强迫在马戏团表演杂耍，供人消遣。最有名的例子就是“胡子女人”安妮・琼斯，她曾在１９世纪末期跟随马戏大师Ｐ．Ｔ．巴纳姆参加巡演。而中国发现的第一个毛孩于震环，被吉尼斯世界纪录收录为全身毛发覆盖面积最多的人。 非正常生活普利特维拉生长在印度孟买附近的一个村庄，他在别人异样的目光中长大，饱受嘲笑和欺负。普利特维拉很少离开自己所在的村庄，因为他害怕陌生人异样的目光。“走出村庄和不认识的人接触，对我来说真的很难，”普利特维拉说。村里有些人认为普利特维拉长得太奇怪，是不详的征兆。普利特维拉的家人１５日接受英国《每日邮报》记者采访时说：“为什么上天要这样对我们？普利特维拉长相太特殊，以至于不管走到哪儿，人们都要盯着他看。”不过除身上多毛，普利特维拉没有其他疾患。他身体健康，喜欢运动。“刚到学校的时候，大家都嘲笑我、欺负我，但现在，他们已经把我当普通人对待，”普利特维拉说，“我和大家一起玩板球，身上的毛发并不会影响我跑步和接球。” 恐难治愈到目前为止，普利特维拉已经尝试过多种治疗多毛症的方法，比如顺势疗法、传统印度阿育吠陀疗法、激光疗法等，但都没有成效。普利特维拉说：“接受激光疗法后，我的毛都被脱掉了，但不久它们就又全长出来了。”现在，普利特维拉四处求助，希望能够根治自己的多毛症。“普利特维拉的病非常罕见，”给普利特维拉看过病的整容医生维奈・沙奥吉说：“身上某部位多毛的情况很常见，但全身多毛的情况十分少见。”维奈说，虽然他在书上看到过此类病症的记载，但还是第一次亲眼看到患多毛症的病例。
