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肥厚型梗阻性心肌病

时间 : 2009-12-06 03:41:59 来源:jbc.xsjk.net

[摘要]

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  肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起GoodwinKelly,Morrow,BrockenbroughBraunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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肥厚型梗阻性心肌病疾病

有助于本病诊断的检查方法有: (1)胸部X线检查:心影增大,左心室增大,但无升主动脉扩大或瓣叶钙化征象,晚期病例则左心房,右心室亦可增大,肺野血管郁血。 (2)心电图检查:显示左心室肥大和劳损,有时前胸aVL... 详细

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