Gardner综合征【西医学科论文】
作者：王革非任建安黎介寿
【关键词】Gardner综合征
Gardner综合征（Gardner′ssyndrome，GS）是家族性结肠
息肉病（familialadenomatouspolyposis，FAP）中的西医学科论文一种较罕见症候群，伴有结肠外病变。目前国内对GS尤其是外科治疗报道较少。我们连续收治了4例GS患者，报道如下。
1临床资料
病例1男性，34岁，15岁时因FAP行结肠大部切除术，但残存结肠内息肉生长迅速，30岁时再次行残存结肠、直肠切除，回肠肛管吻合术。术后患者反复发生不完全性
肠梗阻，2年后第3次手术行
肠粘连松解、小肠部分切除吻合术。术后第4天出现肠瘘，转入我院。经过检查确定为
小肠瘘，改善引流、营养支持后行瘘切除吻合、回肠造口术。术后1年患者左侧腹壁出现包块，逐渐增大；活检示纤维瘤，手术中见包块处于腹直肌间；3个包块分别为5cm×3cm、6cm×6cm、9cm×7cm；切除包块及其周围的西医学科论文肌肉组织，残留腹壁缺损约20cm×6cm大小，以Marlex补片修补腹壁缺损。术后病理检查示为腹壁侵袭性纤维瘤，随访5年无复发。
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