感染性休克治疗新进展，休克治疗方法

　　关键词：感染休克氧自由基炎症介质免疫调节治疗

　　全身炎症反应综合症（sIRS）概念的提出。使临床上对感染中毒性休克的治疗扩展到寻求拮抗、调整一系列炎症介质的新思路。笔者综合近几年文献对感染性休克治疗进展作一综述。

　　阻断炎性介质与氧自由基的产生

　　对炎症介质进行拮抗与调整，临床上目前较感兴趣的是黄嘌呤氧化酶（xO）抑制剂、肿瘤坏死因子单克隆抗体和布洛芬等非固醇性抗炎物质，并已用于aRDS的治疗。已酮可可碱能拮抗包括肿瘤坏死因子（tNF）在内的一些介质。抗脂多糖单克隆抗体和庆大霉素均能在感染早期抑制血液循环中tNF的活性，可能还会减少tNF的产生。另有动物实验研究结果显示，山莨菪硷3mg/kg，地塞米松10mg/kg，头孢唑啉0.5g/kg及甲硝唑5ml/kg联合应用后，微循环的灌注量，微循环内红细胞移动数量明显增加，血浆的tNF及脂质过氧化物（lPO）水平明显降低，器官形态学变化较对照组有不同程度减轻。提示几种药联合应用可能是感染中毒性休克、多器官功能障碍综合症（mODS）时改善微循环、抗细胞因子和抗氧自由基治疗的新途径[1]。还有人应用维生素c3.0/d和复方丹参注射液20ml/d静脉滴注，由于维生素c是抗氧化剂，而丹参注射液的3，4-羟基四醛和d+B-3、4-二羟基苯基乳酸是较好的氧自由基清除剂和细胞膜的保护剂，能减少氧自由基的生成并予清除，具有抑制氧自由基等对生物膜脂层的超氧化反应，减少lPO并加速其清除作用，取得明显的疗效[2]。另外，体外支持技术（extracorporealsupportivetechnigues）的临床应用，已证明能增高感染性休克与mODS患者的存活率[5]，包括抗炎症介质和抗氧化剂在内的标准治疗，其病死率为87%，如加上持续性动-静脉血流灌注（cAVH），病死率可减少15%，透析疗法加上cAVH病死率可减少50%，若再加上血浆过滤，病死率可减至36%[3]。提示几种体外支持技术联合使用效果更明显，但其中有些技术尚待进一步研究。

　　保护肠道屏障，阻断内源性感染

　　消化道是机体与外界联系的器官。在健康人群中至少有400~500种类和微生物长期定殖在消化道内，一旦离开肠道环境会产生一定的致病性。60年代已有学者推测创伤后顽固性休克可能与肠道内细菌及其毒素透过肠壁进入循环有关。1979年berg和garlington提出“细菌移位”（bacterialtranslocation）的概念。1986年meakins等在临床观察中发现1/3的多器官功能衰竭病人无临床可确认的外源性感染灶，同时提出胃肠启动的观点[4]，认为：①禁食使胃肠道功能改变，肠道内细菌增殖、紊乱;②缺血缺氧使肠道粘膜受损，屏障功能破坏;③自身免疫功能降低。由此，重危患者肠源性感染发生机理及其防治得以深入认识。提出肠道灭菌、及早胃肠道进食可保护肠道粘膜，恢复其屏障功能，避免细菌移位，阻断对炎症反应的刺激。

　　鉴于消化道的特殊微生态学环境及肠源性感染的存在，1984年有学者首次提出用肠道去污染（sDD）方法预防肠源性感染，据病情常选用多粘菌素e、妥布霉素和两性霉素b三种药品联合应用[5]。方法：将三种药物各5g用凝胶制成2%糊剂，分别涂于口咽部;另将该三种药按100mg、8mg、500mg制成生理盐水悬浊液，每次10ml由胃管注入，一日4次。目的是用不被吸收的抗生素，杀灭和抑制肠道潜在致病菌，此药不影响粘膜层的厌氧菌，从而减少肠源性感染的发生率，但临床应用中有不良反应，所以一直未能广泛使用，尚待今后进一步临床验证。

　　胰岛素生长因子可以增加肠道粘膜dNA含量与蛋白质含量，减轻粘膜损伤和肠道萎缩。

　　表皮生长因子可以增加肠绒毛高度，改善粘膜病变。经肠系膜淋巴结培养，提示肠道菌移位明显减少。