手术治疗,骨样骨瘤15例的诊治分析

迟大明2005-12-1313:19:21中华中西医杂志2004年6月第5卷第12期

关键词骨样骨瘤手术治疗

Thediagnosisandtreatmentof15osteoidosteomas

DepartmentofOrthopedics，theFirstAffiliatedHospitalofChinaMedicalUniversity，Shenyang110001.

【Abstract】ObjectiveTostudytheclinicalcharicteristicandtreatmentofosteoidosteoma.Methods15osˉteoidosteomaswereanalyzedretrospectively，allthepatientswereexaminedbyX-rayandlocalCTwhenweresusˉpectedbyclinicalsymptoms.Operationwastakeninall15patients.AccordingthelocationbyX-rayandCT，theniduswasfoundandexcisedcompletely.ResultsOperationbringsanexcellentoutcomeinthesepatients.Thecomˉpletereliefofpainwasobservedinallthepatientspostoperatively.Norecurrencewasseenduringthefellow-up.Thetimeoffellow-upis2to5years（mean3.2yrs）.ConclusionThecompleteresectionofnidusisthekeytotreatosˉteoidosteoma.

Keywordsosteoidosteomaoperation

骨样骨瘤是一种以疼痛为主要症状的骨的良性肿瘤，它约占良性骨肿瘤的11%。尽管它的发病率很高，但骨样骨瘤还是很容易和其它疾病混淆而影响诊断。以下是我院近10年来收治的15例骨样骨瘤的诊疗体会。

1.1一般资料本组共15例，男9例，女6例，年龄6～34岁，平均21.2岁。位于长骨13例，短骨2例。具体为:胫骨9例，股骨2例，桡骨2例，指（趾）骨2例。

1.2临床表现疼痛为所有病人的就诊症状，部分病人疼痛夜间加重（5例），大多数病人（11例）的疼痛症状在服用非甾体类抗炎药后缓解。症状出现至就诊的时间1周～9个月，平均4.5个月。

1.3辅助检查常规行X线片和CT检查。影像学检查可见皮质偏髓腔侧有一局限的低密度灶，其周围有硬化。

1.4手术及结果如可能，尽量在止血带下操作。根据术前定位，采用肿瘤处切口，术中见几乎所有的病人肿瘤处皮质变厚，将增厚的皮质用骨刀逐层切除，可见一个明显的肿瘤（瘤巢）存在，瘤巢中见类似肉芽组织。术后所有的病人局部疼痛消失，病人局部切口的疼痛明显不同于术前疼痛性质。

1.5随访所有的患者随访2～5年，平均3.2年。随访中未见有局部复发和再疼痛者。

2.1分类与诊断影像学上根据瘤巢的位置把骨样骨瘤分为4种类型:皮质型、髓腔型、关节内型和骨膜型。它们在影像学上的表现并不完全一样。皮质型骨样骨瘤占80%～90%，多累及长骨，影像学表现为小的、圆的或椭圆的可透射线区，一般不超过1cm，周围常可见反应性硬化骨［1］。髓腔型其瘤巢周围反应性硬化少见，多见于手和足的短骨。关节内型其瘤巢周边有钙化，常伴发反应性滑膜炎及因此而来的骨质疏松。骨膜型最少见。骨样骨瘤诊断比较容易。年轻的患者自述无明显诱因的局部疼痛，有时服用非甾体类抗炎药后疼痛可以缓解，X线可见明显的皮质增厚，并且其中可见比较明显的低密度瘤巢，临床上基本就可以诊断。从病因学分析，大多数骨样骨瘤发病原因不详。从本组的病例来看，骨样骨瘤好发于长管状骨，特别好发于胫骨，15例中有9例病变在胫骨。关于骨样骨瘤的发病，外伤可能是其诱发因素，胫骨全长比较表浅，外伤的机会比较多，这也可能是胫骨发病远远高于其它骨的原因。