混合性结缔组织病混合性结缔组织病（mixedconnectivetissuedisease,MCTD）具有系统性
红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎/多肌炎或类风湿关节炎等风湿病的特征，而不符合这些疾病的诊断条件。其本身是否一种独立的风湿病尚有不少争议。自1972年Sharp等首次报道了混合性结缔组织病之后，不少研究发现本病的临床表现、免疫学改变以及遗传特征均不同于其它疾病。然而，本病随病程进展可发展成某一种弥漫性风湿病或持续多年不变。有人将其归纳为未分化型结缔组织病的一个特殊类型。[病因和发病机理]混合性结缔组织病的病因仍不清楚。有报道提示聚氯乙烯和硅可能与混合性结缔组织病的发生有关。研究发现逆转录病毒及流感病毒携带与混合性结缔组织病的主要自身免疫原U1RNP相同的氨基酸序列。B细胞可识别这些病毒的氨基酸片段，将其呈递给T细胞，并由此介导自身反应性T细胞产生。这些T细胞可产生对U1RNP及上述病毒的免疫反应。混合性结缔组织病自身免疫异常表现在两个方面：1、血清中出现抗U1RNP等多种自身抗体，免疫球蛋白及免疫复合物增高；2、血管壁、肾脏、肌肉及唾液腺等组织中淋巴细胞及浆细胞浸润、免疫复合物及补体沉积。混合性结缔组织病的发病可能与遗传因素有关。研究证明，人类白细胞抗原（HLA）-DRb1*0401、DRb4*0101、DQA1*0103及DQb1*0301亚型携带者的混合性结缔组织病发病率增加。U1RNP抗体阳性率与HLA-DR4和DR2亚型有密切关系。进一步研究发现HLA-DR4/DR2分子b链抗原结合槽的第26，28，30，31，32，70和73位氨其酸完全相同，可能通过结合相同或结构相似的抗原诱导混合性结缔组织病的发生。本病的基本病理改变是中小血管内膜的增殖及炎细胞浸润。[临床表现]混合性结缔组织病可发生于任何年龄，30-50岁多发。多数患者为女性，男女之比为1:7。小样本调查提示混合性结缔组织病的发病率约10/10,000。本病的早期表现为雷诺现象、手指肿胀、肌痛、关节炎及血清中抗U1RNP抗体阳性等。随病情进展可出现浆膜炎、发热、肌无力及内脏受累的表现。一、雷诺现象见于90%以上的混合性结缔组织病患者，而且，多为本病最早期症状之一。少部分患者因雷诺现象严重出现指尖
溃疡、指趾坏死、因骨质吸收使末节指（趾）变短。二、皮肤受累皮肤受累是本病早期常见的表现。其特点是手指弥漫性肿胀呈腊肠样外观。部分患者出现手背弥漫性肿胀。指腹变平是本病的另一特征性表现。少数患者出现颧部红斑、紫红色眼睑、脱发及光过敏等。三、关节痛及关节炎大约93%的患者出现关节疼痛，60%发生关节炎，其程度往往重于系统性红斑狼疮。部分患者出现类风湿关节炎样关节受累，甚至关节畸形。四、肌炎肌痛是混合性结缔组织病的常见症状之一。肌无力一般较轻。在少数患者，肌电图检查可见典型肌源性损害、肌酶增高及肌肉组织中炎性细胞浸润等。五、肺受累肺受累见于85%的混合性结缔组织病患者。其中仅27%出现临床症状，主要表现为气短、胸痛及干咳。少数患者发生肺间质纤维化、
胸腔积液、胸膜肥厚或肺动脉高压。六、肾受累本病患者的肾受累占25-65%，其中膜性肾小球肾炎最为常见。个别病例出现肾病综合征的表现，而弥漫增殖型及间质性肾炎很少见于混合性结缔组织病。七、心脏受累约见于4%的混合性结缔组织病患者。其中心包炎最为常见，其次为心肌病变及心律失常。八、消化道受累消化道受累在本病比较常见。尤其食道功能减退者可达60-80%。此外，尚可出现肠系膜血管炎、结肠炎及胰腺炎等。九、神经系统病变混合性结缔组织病患者最常见的神经系统受累的表现是三叉神经痛，此外，还可出现癫痫、多发性周围神经病变、脑梗塞和脑出血等。十、其它少数患者可有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、口、眼干燥及甲状腺功能异常等。[实验室检查]一、一般化验：约75%的混合性结缔组织病患者出现血液系统异常，如贫血、白细胞减少及血小板减少。肾受累者常出现蛋白尿、
血尿及管型尿。疾病活动期常出现
血沉增快及C反应蛋白增高。二、免疫学化验：几乎所有混合性结缔组织病患者血清中均有高滴度的U1RNP抗体。多数患者有高g-球蛋白血症及循环免疫复合物增高。血清补体减低仅见于少数重症患者。部分病例可出现类风湿因子及抗内皮细胞抗体阳性。一般抗Sm、抗双链DNA抗体阴性。[诊断及鉴别诊断]混合性结缔组织病的诊断主要根据手指肿胀、雷诺现象、肌炎等典型的临床特征及血清中抗U1RNP抗体阳性，并除外其它弥漫性风湿病。国际上先后提出了几个混合性结缔组织病的诊断标准。但从临床实践及文献引用的情况分析，1992年提出的Kasukawa诊断标准（表2）较为适用。表2Kasukawa诊断标准（1992年）1、常见症状:（1）雷诺现象；（2）手指或手肿胀。2、抗U1RNP抗体阳性3、混合表现（1）SLE样表现：多关节炎，淋巴结病变，面部红斑，心包炎或胸膜炎，白细胞减少或血小板减少。（2）硬皮病样表现：指端硬化，肺纤维化，肺限制性通气障碍或弥散漫功能下降，食道蠕动功能障碍或食管扩张。（3）多肌炎样表现：肌无力，血清肌酶谱增高，肌电图示肌源性损害。符合下列三条即可诊断混合性结缔组织病：⑴常见症状中的一项或两项；⑵抗U1RNP抗体阳性；⑶三项混合表现中，任何两项内各具有一种以上的症状。此标准的敏感性为87%，而特异性达94%。[鉴别诊断]混合性结缔组织病主要应与系统性红斑狼疮、皮肌炎、多肌炎及硬皮病等弥漫性结缔组织病相鉴别：1、系统性红斑狼疮：本病的主要表现为面部红斑、关节炎、脱发、浆膜炎、肾、中枢神经系统受累、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体阳性。而混合性结缔组织病则以手指、手肿胀、雷诺现象、肌炎及血清中高滴度U1RNP抗体为特征。2、皮肌炎和多肌炎：皮肌炎和多肌炎的突出表现是全身性肌无力、以四肢近端尤著，部分病例伴肌肉疼痛及压痛。皮肌炎患者尚可出现眼睑或四肢关节伸侧的暗紫色皮疹，并可出现血清肌酶增高、肌电图示肌源性损害，肌肉活检可见炎性肌病的特点。血清Jo-1抗体、PM-1抗体可阳性。这些特点一般不见于混合性结缔组织病。3、硬皮病：本病的主要表现为皮肤的水肿、增厚及变硬，如指趾硬化。晚期则皮肤萎缩。血清抗Scl-70、抗着丝点抗体阳性。这种特征性皮肤变化及血清抗体很少见于混合性结缔组织病。而且后者常伴有血清高滴度U1RNP抗体、糖皮质激素治疗反应良好。临床上，混合性结缔组织病可多年保持不变，或发展成上述任何一种风湿病。[治疗]本病应强调早期治疗、联合用药及方案个体化的原则。一、一般治疗重症患者应卧床休息。关节疼痛及肿胀者应给予非甾体类抗炎药（如双氯芬酸等）。有雷诺现象者应给予血管扩张剂，如缓释硝苯地平30mg，2次/日或卡托普利25mg，3次/日。重症病例可用前列环素。二、皮质激素（激素）一般可用强的松15-30mg/d。对皮肌炎、心包炎、胸膜炎及肾脏损害及肌痛明显者可加大激素用量至1mg/kg/d。心要时可以给等量氢化考的松静脉输入往往有较好的效果。当病情缓解后将激素逐渐减量。一般每周将激素用量减10-15%，以7.5-10mg/日维持。三、免疫抑制剂对于重症或激素疗效欠佳的患者可给予免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨喋呤及环孢菌素A等。[预后]混合性结缔组织病的预后依受累器官不同及受累程度而异。若能早期诊断，并根据病情予以正规治疗，大多数患者的病情可得到控制或完全缓解。
