1.手术20世纪70年代前主要采用前、后盆腔或全盆腔脏器清扫术加盆腔淋巴结清扫术来治疗阴道RMS，1975开始使用全子宫和全阴道切除术结合放疗和化疗，不仅保留了膀胱和直肠功能，而且生存期较除脏术延长。在美国
横纹肌肉瘤研究组（IRS）系列的研究中，考虑到阴道RMS治愈后的正常发育问题，尤其是内分泌和女性性征的发育问题，所以手术范围以对术前化疗的反应和保留阴道和卵巢功能而定。对于化疗有完全反应者，不行局部的手术和放疗。因此
阴道横纹肌肉瘤的阴道/子宫手术切除率由IRSI的100%明显下降到IRSIV的13%，但疾病缓解生存率却明显提高（Arndt2001）。Martelli等（1999）也认为除了持续存在或复发的阴道RMS，完全的阴道和子宫切除是没有必要的。诊断性的淋巴结切除亦无必要，除非有临床或放射学上的证据认为淋巴结受累。Ruymann等（2000）却提出，原来认为是Ⅰ期的患者当再切除标本进行分析时，50%有巨大残留病灶，充分肯定了手术在准确临床病理分期和改善生存期中的重要性。对家族中有神经
纤维瘤病等遗传倾向疾病的横纹肌肉瘤患者，容易发生第2种肿瘤的可能，所以应尽量扩大手术，减少放疗和化疗药物烷化剂的使用，以免增加继发恶性肿瘤的可能。腺泡型的RMS无论病情早晚，均应行全子宫、全阴道、部分外阴切除和盆腔淋巴结切除手术。全阴道切除后应考虑皮瓣移植重建阴道。Ⅳ期的患者，可在化疗和放疗后，保留肺功能的前提下切除肺部的持续转移灶。
二探手术：Arndt等（2001）发现在进行二探手术的女性生殖道横纹肌肉瘤的患者中有70%发现有肿瘤，其中约49%患者第1次手术切缘为阴性，认为二探手术是重要而且必要的，可确定原发部位的临床和病理学反应，来指导进一步的治疗方案，如果可能，切除残留的局部肿块。正在进行的IRSV的研究中，采用诱导化疗后即化疗12周时用二探手术作为一种可选择的代替放疗的局部控制策略。对Ⅳ期患者，Carli等（1999）认为在两个周期的化疗后即开始化疗后18周左右进行二探手术为佳。Breitfeld等（2001）却提出可在放疗完成后6个月时进行。Martelli等（1999）经比较发现，化疗后临床或X线提示完全缓解的患者行二探手术与未行者局部复发率和远期生存率均无差别，建议化疗后完全缓解无残留病灶的不予二探手术。
2.化疗以往化疗只被用来消除术后残留病灶。为了保留器官功能同时改善预后，现采用术前多种药物化疗，以减少彻底性切除的手术，术后继续化疗。IRS报道20%的女性生殖道横纹肌肉瘤仅用化疗治愈（Arndt，2001），国际儿童肿瘤协会SIOP的研究中33%无远处转移的女性生殖道横纹肌肉瘤仅用化疗治愈，未行局部治疗。
（1）化疗方案：
①美国横纹肌肉瘤研究组（IRS）：I～Ⅲ期患者在肿块活检后42天内或在手术后21天内开始化疗。Ⅳ期患者一经诊断即给以化疗。
Ⅰ期：VA（长春新碱和放线菌素D）方案化疗1年――放线菌素D（更生霉素）0.015mg/（kg?d），静脉注射，连续5天，每隔9周重复1次。长春新碱2mg/m2，静脉注射，在放线菌素D（更生霉素）给予前的5周，每周1次。
Ⅱ期、Ⅲ期：VAC（长春新碱、放线菌素D和环磷酰胺）化疗2年――长春新碱1.5mg/m2，静脉注射，疗程第1天，每周1次；放线菌素D（更生霉素）0.015mg/（kg?d），静脉注射，疗程第1～5天，每4周重复1次；环磷酰胺2.2g/m2，静脉注射，疗程第1天，每4周重复1次，同时美司钠（巯乙磺酸钠）解毒。腺泡型/未分化型可加多柔比星（阿霉素）（30mg/（m2?d），静脉注射，×2）或/和顺铂（90mg/m2，静脉注射）。
Ⅳ期：IE（异环磷酰胺加依托泊苷）化疗12周后再用VAC方案――异环磷酰胺1.8gm2/d和依托泊苷（鬼臼乙叉甙）100mg/（m2?d），静脉注射，疗程第1～5天，每3周重复1次，共4次，同时美司钠（巯乙磺酸钠）解毒。而后予VAC方案。
②国际儿童肿瘤协会SIOP：
Ⅰ期pTl：用VA方案化疗――长春新碱1.5mg/m2，静脉注射，疗程第1天；放线菌素D（更生霉素）1.5mg/m2，静脉注射，疗程第1天，共2个疗程。
Ⅰ期pT3、Ⅱ期：IVA方案――长春新碱、放线菌素D（更生霉素）和异环磷酰胺[V1.5mg/（m2?d1），A1.5mg/（m2?d1），Ⅰ3g/（m2?d1～3）]。如果该化疗方案效果欠佳，则予VCE――长春新碱、卡铂和替尼泊苷（鬼臼噻吩，VM26）（V1.5mg/（m2?dl），C600mg/（m2?d3），VM26150mg/（m2?d4）。共4～6个疗程。
Ⅲ期、Ⅳ期：CEIVAE方案即IVA，CEV（卡铂500mg/（m2?d1）、表柔比星150mg/（m2?d1）和长春新碱1.5mg/（m2?d1），IVE[长春新碱、异环磷酰胺和依托泊苷（鬼臼乙叉甙）200mg/（m2?d1-3）]交替使用。共4个疗程。
另外，还有德国
软组织肉瘤协作研究组（CWS）、意大利软组织肉瘤协作研究组等，因为各研究组采用不同的横纹肌肉瘤分类以及化疗方案的不同，所以不能互相比较结果。Raney等曾报道用VACEI长春新碱、放线菌素D（更生霉素）、多柔比星（阿霉素）、依托泊苷（鬼臼乙叉甙）和异环磷酰胺治疗局部中度危险的横纹肌肉瘤，3年生存率为91%。
③对刚诊断为IV期和腺泡型/未分化的患者，用拓扑特肯其有效率达58%（Ruymam，2000），所以正在进行的IRSV的研究中采用VTC（长春新碱、托泊替康和环磷酰胺），或VCPT长春新碱和依利诺蒂根（CPT-11）来治疗IV期和腺泡型/未分化患者。
（2）二线化疗和补救化疗：对于多种化疗后复发的患者，由于对化疗药物的耐受性下降同时多药耐药所以没有理想的化疗药物。复发后再次用药需根据最初治疗来帮助选择用药，一般选最初治疗时有效的药物结合未用过的药物。例如VAC化疗后复发用VadrC（adr为多柔比星），VadrC化疗后复发的可用异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷（鬼臼乙叉甙），但对复发者均可用依利诺蒂根，因为即使托泊替康（拓扑特肯）耐药的患者，依利诺蒂根仍有效。
（3）化疗后成熟的横纹肌母细胞：化疗常常会诱导横纹肌肉瘤细胞出现肌源性分化，使残留的横纹肌母细胞多形性明显，胞浆更加丰富。Le-uschner等曾报道两例患者在化疗后复发时有分化好的横纹肌母细胞出现，但均在2年内死亡，推断成熟的横纹肌母细胞可能是肿瘤耐药的标志，提示复发或残留病灶潜在的进展。大多数学者认为这些成熟、残余的横纹肌母细胞并不意味着持续活性癌细胞或代表生物学恶性行为。Andrassy等曾予以继续化疗，当再活检时则未见癌细胞或横纹肌母细胞，认为对这些患者继续化疗已足够，无需手术切除。Ortega等曾对6例化疗后出现成熟的横纹肌母细胞的患者分别随访37～233月，均无瘤生存，并发现这种散在分布的分化好的横纹肌母细胞在治疗结束后可持续2年，随着时间其数目逐渐减少，认为无需进一步处理。
3.放疗虽然未用放疗后，女性生殖道横纹肌肉瘤的局部复发率高，但最终的治愈率仍高，故可推迟使用放疗。放疗同时联合VAC化疗2年与VAC2年相比，并不能提高Ⅰ期患者的生存率和局部肿块控制率，对Ⅰ期患者放疗并无必要。对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的患者，如果诱导化疗加再次手术后无残留疾病，则这些部位亦无需放疗。Arndt等认为对腺泡型或未分化型即使Ⅰ期也应在化疗后予以放疗，阴道的横纹肌肉瘤可在化疗28周后根据二次手术切缘的具体情况给予放疗。IRSⅣ经过随机对照研究发现，在化疗第9周开始联合传统的放疗（50.4Gy，180cGy/d）或加速高分割放疗（59.4Gy，110cGy×2次/d）治疗Ⅲ期患者无差异，因此正在进行的IRSV的研究中仍采用传统的放疗。腺泡型RMSI/Ⅱ期患者或Ⅲ期在化疗后12周手术时切缘阴性的患者推荐用36Gy，腺泡型Ⅱ期有淋巴结转移的或其他型在术后有小的残留病灶予41.4Gy，如有大的残留病灶的Ⅲ期则给以50.4Gy剂量的放疗。
对转移性的横纹肌肉瘤，在骨髓耐受的情况下，可对阴道和转移灶同时行传统的放疗。从化疗18.5周开始联合放疗，放疗的范围应为原发病灶加2cm边界，如果局部淋巴结有转移，则包括这些淋巴结。阴道给以50.4Gy剂量的放疗，而肺部应局限在14.4Gy，骨髓的病灶不能放疗。对女性生殖道横纹肌肉瘤，尽量在卵巢转位后采用短距离照射。如果卵巢的剂量为1～4Gy，不影响生殖功能，但如果大于5Gy，则必须转位。
4.免疫和基因治疗为防止骨髓的抑制作用，在高剂量化疗后24～48h皮下注射粒细胞克隆刺激因子，直到中性粒细胞绝对数超过1000个/μl，但粒细胞克隆刺激因子可能会增加烷化剂造成的干细胞损害。Breitfeld等（2001）建议通过转移编码DNA修复酶的基因来增加干细胞修复烷化剂损伤的能力。免疫调节剂阿地白介素（IL-2）加高剂量化疗可改善复发患者的生存期。
沉默基因MAGE、BAGE、GAGE均编码肿瘤相关抗原，被HLA-1分子呈递并被CD8+T淋巴细胞所识别而成为免疫细胞攻击的靶子。Dal-erba等（2001）通过RT-PCR方法发现58%的横纹肌肉瘤至少表达一种基因，而35%的患者同时表达3种或3种以上基因，认为对部分疾病进展或对传统治疗无效的横纹肌肉瘤患者，可采用针对MAGE、BAGE、GAGE抗原的特异而且有效的免疫治疗，同时用INFs来增加或恢复HLA-1的表达。由于烟碱样乙酰胆碱受体是横纹肌肉瘤特异的且在细胞膜外，所以胚胎型烟碱样乙酰胆碱受体亦可作为横纹肌肉瘤免疫治疗的靶。另外，学者们提出使用靶基因治疗来增加含t（2；13）（q35；q14）的肿块的免疫反应。Mackall等（2000）发现腺泡型横纹肌肉瘤中特异的染色体易位t（2；13）而形成的融合蛋白PAX3-FKHR是一种潜在的新的肿瘤抗原。针对跨易位断裂区的多肽而产生的特异性细胞毒T淋巴细胞能识别和杀伤具有融合蛋白PAX3-FKHR的肿瘤细胞，通过优化筛选PAX3上游的具有启动子功能的基因prs-9，Massuda等（1997）以此作为启动子，下游连接自杀基因
白喉毒素A链基因，这种嵌合基因（pA3-6PED）可特异性治疗t（2；13）阳性的肿瘤细胞，但临床试验均正在进一步研究中。
