时间 : 2009-12-03 21:45:13 来源：www.jkwzw.com
幼儿症状库内容：“脊柱侧弯的原因如何相互鉴别”。先天性短颈，是由于部分或全部颈椎融合在一起，外观颈部变短，活动受限。 （二）先天性肌性斜颈 先天性肌性斜颈是由于一侧胸锁乳突肌挛缩所致，女性多于男性
先天性短颈，是由于部分或全部颈椎融合在一起，外观颈部变短，活动受限。
（二）先天性肌性斜颈
先天性肌性斜颈是由于一侧胸锁乳突肌挛缩所致，女性多于男性，以右侧多见。一般出生后一个月即可出现畸形，头偏向患侧、下颌指向健侧，颈部向患侧旋转。
（三）脊柱侧弯畸形
脊柱的一段或多段偏离身体的正中线，凸向某侧。从后方看，身体不对称，双肩不等高，脊柱向侧方弯曲，凹侧肋骨靠拢。
绝大多数的脊柱侧弯畸形属于特发性，但仍有一些其他原因的脊柱侧弯，现分述如下：
1、非结构性脊柱侧弯
1）姿势性脊柱侧弯：程度较轻，卧位时消失，多见于学龄儿童。
2）坐骨神经性脊柱侧弯：并不是真正的脊柱侧弯，系脱出的椎间盘刺激神经根造成的脊柱侧弯。
3）炎症性脊柱侧弯：见于肾周围脓肿或结核等类似感染。
2.、结构性脊柱侧弯
1）特发性脊柱侧弯：约占全部脊柱侧凸的70％。按发病年龄的大小又可划分为三种：婴儿型小儿型，青少年型。婴儿型在3岁以下发病，出生即有侧凸，多数在一年后消失。小儿型在4－9岁发病，以男孩多见，侧凸向左，多数自动消失，少数可以进展。青少年型在10岁以上发病，女孩占多数，弧度向右且进展快速。
2）先天性脊柱侧弯
3）其他
如先天性多关节挛缩症、类风湿性关节炎。
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