前言目的 揭示家族性多发性结肠
息肉以及癌变的机理,为癌前监控和早期发现提供可靠的科学依据。方法 用RPMI1640和Tc199培养基,采用微量全血培养法,在正常叶酸和低叶酸两种培养条件下,对3个家族性多发性
结肠息肉家系中的61名成员的外周血淋巴细胞进行了较全面的染色体分析。结果 发现在正常叶酸和低叶酸培养条件下,绝大多数家族性多发性结肠息肉患者外周血染色体畸变率明显升高,正常叶酸组FPC患者为6。95%,低叶酸组FPC患者为10。5%。患者中出现的脆性部位频率较高的有3p14、1p22和1p32等。结论 家族性多发性结肠息肉患者染色体脆性部位表达率明显高于正常对照组,且染色体脆性部位与癌基因、癌断点具有一定的相关性。
ObjectiveTostudythemechanismoffamilycolonpolypandbecomingcancerandprovidethereliablescientificbasisforcontrollingandfindingcancerearlier.MethodsLympphoeytechiromosomeof61casesof3familialpolyposiscoliwasanalyzedwithRPMI1640andTc199culturemediumusingmicrowholebloodculturemethodunderboththenormalfolicacidandlowfolicacid.ResultsBloodchromosomelopsidedofmostfamilycolinpolypcaseswasfoundobviouslyhigherundernormalfolicacidandlowerfol...
