先天性肠闭锁
http://www.beihao.com 2004-11-0914:07:00北豪网健康频道 肠闭锁和肠狭窄是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期
肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见，十二指肠次之，结肠最少见。
临床表现无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：①呕吐：高位闭锁的病儿，出生后首次喂奶即有呕吐，逐渐加重且频繁。呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁。回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2～3天出现，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数不如高位闭锁频繁；②腹胀：高位闭锁者上腹膨隆，可见胃型，剧烈呕吐后膨隆消失。低位闭锁则表现全腹膨胀、肠鸣音亢进，或可见肠型；③排便情况：病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色粘液样物。
高位肠闭锁病儿经反复多次呕吐，很快出现脱水、电解质紊乱及酸中毒。低位肠闭锁晚期由于肠管极度扩大，可伴发穿孔引起腹膜炎。
肠狭窄病儿呕吐出现的早晚和腹胀程度，视狭窄的程度而不同，可表现为慢性不全肠梗阻。狭窄严重者表现与肠闭锁相似。
治疗 肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸硷平衡失调后，立即手术治疗。
十二指肠闭锁可行十二指肠、十二指肠吻合术或十二指肠、空肠吻合术。空、回肠闭锁则在切除两侧盲端后行端端吻合。术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘，二期行关瘘、吻合术。肠狭窄也以切除狭窄肠段后行肠端端吻合效果为好。中医治肌
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甲亢病的防与治专家谈糖尿病的危害责任编辑:crystal
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