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难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断 ,论文发表,论文代写

时间 : 2009-12-03 14:15:42 来源:www.80075.com

[摘要]

  [摘 要]目的从细胞形态学鉴别巨幼细胞性贫血和难治性贫血。方法对40例骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA ) 与50例巨幼细胞性贫血(MA ) 进行比较分析,结果 MA 红系巨变100% ,其它病态造血或有或无。MDS-RA

  [摘要]目的从细胞形态学鉴别巨幼细胞性贫血和难治性贫血。方法对40例骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)与50例巨幼细胞性贫血(MA)进行比较分析,结果MA红系巨变100%,其它病态造血或有或无。MDS-RA与MA病态造血有相似之处,但是巨样变,MA的形态学诊断主要以红系巨变为主:MDS-RA在红系改变的基础上,通常伴有其它二系的改变,因此,要对病态造血情况进行综合分析以防误诊。  关键词:MDS-RAMA形态学鉴别诊断  中图分类号:R556文献标识码:B文章编号:1672-5085(2008)1-0007-02    骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS2RA)与巨幼细胞性贫血(MA)是两种不同的疾病。骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组病因及发病机制不明的造血系统恶性疾病,其表现多样,转归不一,主要特征为造血系统多样性增生异常,表现为一系、二系或三系的病态造血,其中红系、粒系的核型呈异常的巨幼样变是其特征性改变之一。巨幼细胞性贫血(MA)是由于DNA合成障碍所引起的变化较多的一组贫血,因体内维生素B12、叶酸缺乏所致,骨髓细胞形态特点呈大细胞性贫血,骨髓内出现巨幼红细胞>10%,并同时可见粒细胞及巨核细胞的巨型性变,外周血象常表现为两系、三系减少,但两者在临床、实验室检查、骨髓细胞形态学有相似之处,容易混淆,甚至误诊。为了提高诊治水平,我们将40例MDS-RA与50例巨幼细胞性贫血进行血象及骨髓细胞形态学的分析,现报道如下:    1一般资料    MDS-RA40例,男25例,女15例,年龄8~74y,中位年龄45y。MA50例,男28例,女22例;年龄1~83y,中位年龄42y。    2结果    2.1MDS-RA  全血细胞减少24例,血红蛋白和血小板减少13例,血红蛋白减低伴血小板、白细胞正常3例,血片中22例可见幼红细胞或幼粒细胞,其中有1例还可见幼单细胞,1例可见幼淋细胞。50例MA,其中22例全血细胞减少,12例血红蛋白及血小板减少,6例血红蛋白及白细胞减少,10例血红蛋白减少,12例可见到幼红细胞或幼粒细胞,2例还可见到巨幼红或巨幼样红细胞。  2.2骨髓细胞形态学  2.2.1MDS-RA骨髓有核细胞增生活跃―明显活跃35例,增生减低5例。粒系有病态造血37例,其中细胞改变程度依次为:细胞内外浆29例,胞浆颗粒减少或缺如19例,空泡18例,核肿胀17例,核浆发育失衡14例,Pelger-Huet畸形12例,颗粒粗大10例,核右移粒细胞8例,环形杆状核粒细胞7例,退行性变2例。红系有病态造血36例,依次为:奇数核、花瓣核31例,豪-乔小体16例,巨幼样变15例,脱核障碍11例,点彩红7例。巨核系有病态造血者19例,依次为:小巨核15例,多圆核9例。其中三系均病态造血者15例,两系有病态造血者26例。  2.2.2MA骨髓有核细胞增生程度均在活跃以上。粒系有病态造血者39例,占78%,以巨幼粒细胞、巨杆状粒细胞脱核障碍,豪-乔小体,嗜碱点彩红细胞,核分裂易见,成熟红细胞大小不一,个别可见双核和多核幼红细胞。巨核细胞缺乏5例,减少9例,3例可见多核巨核细胞,1例可见巨血小板。MA与MDS-RA二者致病机制不同,在形态上有某些相似之处,如血细胞巨幼样改变,红系异常增生,血片中可见到幼红及幼粒,原始细胞不增多,因此给两种诊断带来一定困难。但仔细研究也有一定的规律可寻,MA的病态造血改变主要出现于红细胞系统,且以幼稚红细胞的巨变为主要特征,巨幼红一般大于10%;其它病态造血相对程度较轻,或有或无。MDS-RA中多数情况下骨髓呈两系病态造血,粒系巨变发生率较MA多见,三系病态造血亦非常常见。MDS-RA病态造血情况较为复杂多样,诊断时要综合分析病态造血情况。二者主要区别点在于MA以巨幼变为特征,即巨幼红呈大、红、松的特点;MDS-RA巨变不如MA典型,MDS-RA以多种病态造血为特征,其病态造血各系均可以发生,以巨核系小巨核细胞可作为二者鉴别的一个特征,MA病例中一般不出现小巨核细胞。一般来讲,发现有小巨幼细胞对MDS的诊断意义较大,通常可通过酶标进行鉴定。但对早期缺乏明显病态造血(至少呈两系病态造血)的病例,同时必须排除其它原因引起病态造血改变的疾病,如肿瘤,各种免疫性疾病等。值得注意的是所有的病态造血在巨幼细胞性贫血与MDS病人中都可以出现,在形态学诊断二者有困难时,同时可行其他实验室检查以资鉴别,如分子生物学和细胞遗传学。也可先考虑巨幼细胞性贫血,在按MA治疗无效时再考虑MDS。    参考文献  HarrisNL,JaffeES,DieboldJ,etal.WorldHealthOrganizationclas2sificationofneoplasticdiseasesofthehematopoieticandlymphoidtissues:reportoftheClinicalAdvisoryCommitteeMeeting2AirlieHouse,Virginia,November1997[J].JClinOncol,1999,17(12):383523849.  张之南.血液病诊治及疗效[J].第2版,北京:人民出版社,1998,20~25.  邰宗鸿,施均,陈桂彬,等.1白血病前期患者临床及实验室特征的研究[J].1中华血液学杂志,2000,21(14):182~186.  难治性贫血与巨幼细胞性贫血鉴别诊断任永霞

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