时间 : 2009-12-02 21:08:24 来源：www.n120.cn
Vogt-Koyanagi综合征（富格特-小柳综合症）Vogt-Koyanagi综合征（富格特-小柳综合症）：本病好发于20~40岁的成年人,以日本人居多。是一种三相疾病，初期以脑
膜刺激征为主，以后累及视、听觉，从而引起视力减退,并出现平衡失调、白癜风、灰发等表现。目前认为，该病是针对皮肤、脑膜
、内耳及脉络膜黑素细胞的共同抗原引起的T细胞介导的超敏反应。
Maffucci综合征（马富素综合征）Maffucci综合征（马富素综合征）：本病由Maffucci于1881年报道。病因不明，有学者认为有家族遗传倾向，也有学者认
为无遗传性，男女均可发病，但以男孩多见。患儿出生时正常，在幼儿期开始发病。主要特征为皮肤白斑或咖啡牛奶斑，伴有血管
瘤、淋巴管瘤、静脉扩张或淋巴管扩张，并可存在软骨发育不全。少数病例可因发生软骨肉瘤或血管肉瘤导致死亡。
Chediak-Higashi综合征（白细胞异常色素减退综合征）Chediak-Higashi综合征（白细胞异常色素减退综合征）：本病系常染色体隐性遗传，常有近亲结婚史。可能与各种类型膜
旁细胞的遗传缺陷有关。本病自幼年发病，呈进行性发展。主要特征为皮肤白化病，易感染和白细胞异常。疾病晚期可有肝、脾、
淋巴结肿大，常死于恶性淋巴瘤。本病的处理主要为支持疗法和对症处理,及时控制感染并注意恶性肿瘤的发生
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