熟悉磷酸二酯酶抑制剂、β1受体激动剂、转化酶抑制剂、AT1受体拮抗剂的抗慢性心功能不全药理作用特点。目前治疗慢性心功能不全的药物有加强心肌收缩力药及减轻心脏负荷药第一节正性肌力作用药强心甙类一、药理作用1、增强心肌收缩力（正性肌力作用）是治疗心衰的药理学基础。作用特性：（1）强心甙能选择性地、直接地加强衰竭心肌收缩力：心收缩力加强心收缩期缩短收缩速度加快舒张期延长à回心血量增加à增加衰竭心脏心输量（2）减慢心率（负性频率作用）：由于心输出量提高，颈动脉窦及主动脉弓压力感受器刺激增加，导致迷走神经活性提高从而抑制窦房结、降低衰竭心脏的心率。（3）降低衰竭心脏的耗氧量决定心肌耗氧量的因素有：心肌收缩力、心率、心室容积。对于衰竭而扩大的心脏，因心室容积增大，心室壁肌张力显著提高，加上心率代偿性加快，造成心肌耗氧量提高。衰竭心脏使用强心甙后，虽收缩力增强而增加耗氧量，但同时因心排空充分使心室容积缩小和心率减慢，所以总耗氧量降低。2、抑制房室传导（负性传导作用）医学教育网http://www.med66.com（1）治疗量（小剂量）：迷走神经兴奋所致的房室传导系统抑制为治疗心房颤动及心房扑动、室上性阵发性心动过速的药理基础。（2）中毒量（大剂量）：直接抑制房室传导引起部分或完全房室传导阻滞。3、对自律性的影响。（1）治疗量通过兴奋迷走神经而降低窦房结自律性，大剂量直接抑制窦房结，引起心动过缓。（2）大剂量时心肌细胞失钾（机制见下），导致异位节律点自律性提高，引起各型心律失常。二、作用机制1、加强心肌收缩力：强心甙能抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶，使Na+-K+交换减弱、Na+-Ca+交换增加，促进细胞Ca++内流以致胞浆内Ca++增多、收缩力增强。2、异位自律性提高：大剂量下抑制细胞膜Na+-K+-ATP酶，造成心肌细胞内缺钾，从而减少静息膜电位及最大舒张电位，导致自律性提高。由此可见：应用强心甙时应忌静脉注射钙剂。中毒出现异位自律性提高时，应及时补钾。三、临床应用医学教育网（一）心力衰竭强心甙对不同原因引起心力衰竭其疗效不同：医学教育网整理（1）对动脉硬化、高血压、心瓣膜病等原因引起的心衰。疗效较好；（2）
甲亢、严重贫血、肺心病、活动性心肌炎所致的心衰疗效较差；（3）缩窄性心包炎、心包填塞引起的心衰疗效很差或无效。（二）某些心律失常1、心房纤颤利用强心甙减慢房室传导作用，阻止过多的心房冲动传到心室，使心室频率减慢，解除心房纤颤。2、心房扑动：强心甙通过迷走神经效应缩短心房不应期，使心房扑动转变为心房纤颤，进而抑制房室传导，减慢心室频率。3、室上性阵发性心动过速强心甙反射性增强迷走神经活性的作用，终止其发作。注意：室性心动过速禁用强心甙，以免引起心室纤颤。四、中毒和防治临床应用强心甙时应注意毒性反应，原因是？安全范围小、治疗量与中毒量较接近？个体差异大。（一）毒性反应的表现1、消化系统症状：出现较早，有
厌食、恶心、呕吐、腹泻。应注意与本身病症状相区别。2、中枢神经系统：头痛、失眠、视觉障碍（视力模糊）、色视障碍，如出现黄视或绿视时应考虑停药。3、心脏毒性反应：主要是各型心律失常（1）异位节律点自律性增高：以
室性早搏常见，有时出现二联律、三联律。（2）房室传导阻滞：度房室传导阻滞：Ⅰ房室传导阻滞最常见。（3）窦性心动过缓。（二）中毒的防治医学教育网1、预防（1）避免诱发中毒因素如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、
心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等。（2）注意中毒的先兆症状：一定次数的室性早搏、窦性心动过缓（低于60/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药。（3）用药期间，酌情补钾。（4）注意剂量及合并用药的影响如与排钾利尿药合用。2、中毒的治疗（1）停用强心甙及排钾利尿药。（2）酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或
肾功能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因钾离子能抑制房室传导。（3）快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔。（4）传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。五、强心甙分类、体内过程、适应症：1、慢效类（Digitoxin）：洋地黄毒甙：脂溶性高，口服吸收率90－100％，血浆蛋白结合率达97％，作用慢、持久，有蓄积性。存在肝肠循环。主要在肝脏代谢。适用于慢性心力衰竭。2、中效类：地高辛（Digoxin）：医学教育网搜集整理口服吸收率60－80％，吸收率的个体差异大。口服1－2小时起效。亦可静注。排泄快，蓄积性较小。适用于急、慢性心力衰竭。3、速效类：毒毛旋花子甙K（Strophanthin）：口服吸收率低，宜静注，血浆蛋白结合率低、蓄积性更小、起效快，常用于危急病人。去乙酰毛花甙丙（西地兰）：宜静注用于危急患者。待控制病情后改用其它强心甙维持。非强心甙类一、β1受体激动药：多巴酚丁胺[作用]（1）激动心脏β1受体，心收缩力加强和输出量增加；（2）激动β2受体，轻度扩张小动脉，降低心脏后负荷；（3）肾血流量和尿量增加。医学教育网http://www.med66.com[应用]心功能不全的紧急处理。二、磷酸二酯酶抑制药：氨吡酮[作用]（1）加强心肌收缩力，心输出量增加；（2）扩张血管，降低心脏前后负荷和耗氧量。[应用]急性心衰的短期治疗。第二节减轻心脏负荷药扩血管药[分类]（1）主要扩张小动脉：肼酞嗪、硝苯地平等；（2）扩张小动脉和小静脉：卡托普利、硝普钠、哌唑嗪等.
