简要说明[药理作用]本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广，口服及静注本品对人和各种动物
真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性
念珠菌病）、新型
隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、
皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。[药代动力学]口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5~8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%-12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；
脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%-85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2?）27~37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。[用法用量]成人：首剂量日剂量疗程播散性念珠菌病400mg200mg/日至少4周，症状缓解后至少持续2周食道念珠菌病200mg100mg/日至少持续3周，症状缓解后至少持续2周；根据治疗反应，也可加大剂量一次400mg口咽部念珠菌病200mg100mg/日至少持续2周念珠菌外阴阴道炎150mg/日预防念珠菌病200mg/日-400mg/日肾功能不全者：
若只需给药一次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率调节给药剂量。儿童：治疗方案尚未建立。有资料报道起始量按体重一日3~6mg/kg，一日1次，治疗少数2周至14岁的小儿患者结果是安全的。对代理商要求产品零售价28.00元/盒
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