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骨外科,骨和软组织肿瘤

时间 : 2009-11-30 06:51:15 来源:www.01jk.com.cn

[摘要]

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脂肪肉瘤点击量:61概述  脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。治疗措施  手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为平滑骨肉瘤点击量:33概述  平滑骨肉瘤根据发生部位的不同,分为三个类型:①皮肤,皮下型②后腹膜,肠系膜型③血管型。治疗措施  局部广泛切除是治疗平滑肌肉瘤的主要方法反分化软骨肉瘤点击量:46概述  反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中,也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中,从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很多发性遗传性骨软骨瘤点击量:61概述  多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征:①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。临床表现  与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于骨血管瘤点击量:59概述  骨血管瘤系错构瘤,是一种良性肿瘤。据国内资料统计,脊柱骨血管瘤约占原发性脊柱瘤的3%~8.1%,但临床上检出率较低,原因可能是:骨血管瘤为良性,胫骨内髁骨软骨病点击量:36概述  胫骨内髁骨软骨病,又称胫骨内翻或Blount病。是指胫骨内髁软骨发育不良而产生的膝内翻畸形。治疗措施  膝内翻畸形严重者,可行胫骨上端截骨术。恶性纤维组织细胞瘤点击量:34概述  恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。1972年Feldma上皮样肉瘤点击量:42概述  上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤,组织来源尚不明,1970年由Enzinger首次报告。诊断  本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞,形成腺泡状软组织肉瘤点击量:66概述  1952年,Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤,称之为腺泡状软组织肉瘤。治疗措施  原则上应施行肿瘤骨外尤文氏瘤点击量:34概述  骨外尤文氏瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样,而发生于软组织中的肿瘤。治疗措施  由于肿瘤呈浸润性生长,施行肿瘤广泛切除术不易做到,术后极易复骨外骨肉瘤点击量:40概述  发生在骨组织以外的骨肉瘤是少见软组织肿瘤。治疗措施  文献报道,大部分病人虽然经过种种治疗,但一般在诊断后2~3年死于转移。多血行转移。部骨外软骨肉瘤点击量:35概述  骨外软骨肉瘤是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型,间叶型及分化型,由于分化型很少见,在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。治疗措施  1.骨外粘液神经纤维肉瘤点击量:40概述  神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤,占恶性软组织肿瘤的5%~10%。治疗措施  以广泛切除为主要治疗,对复发难行广泛切除者可行截肢术,对发生在滑膜肉瘤点击量:59概述  滑膜肉瘤是发生频率较高的一种软组织肉瘤,好发于15~40岁,四肢的大关节附近,特别是膝关节附近好发,另外与关节无关的部位如头颈部、腹壁、后腹膜也淋巴管肉瘤点击量:39概述  淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤,几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上,绝大多数位于上肢,常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。治疗措施横纹肌肉瘤点击量:49概述  横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,居软组织肉瘤的第三位。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈神经纤维瘤点击量:40概述  神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几淋巴管瘤点击量:67概述  由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤(lymph-vesseltumor)是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成,而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上软组织肿瘤点击量:69概述  软组织肿瘤的种类繁多,名称混杂,特别是软组织恶性肿瘤的病理形态学,随着对其认识的不断提高,经常更改其病理命名,致使临床工作者在处理过程中感到骨膜性软骨肉瘤点击量:52概述  骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点,并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。治疗措施  在组织学相
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X线检查:单发,在干骺端可见从皮质突向软组织的骨性突起,其皮质和松质骨以窄小或宽广的蒂与正常骨相连,彼此髓腔相通,突起表面为软骨帽,不显影,厚薄不一,有时可呈不规则钙化影。 镜检:瘤细胞呈大小不等的长... 详细

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