肾胚胎瘤临床X线分析（附1例报告）病例报告 | 39康复网 | 医源世界

时间 : 2009-11-29 10:46:42 来源：www.39kf.com

[摘要]

肾胚胎瘤临床X线分析（附1例报告）属于病例报告栏目，主要讲述了肾胚胎瘤又称Wilms瘤，于1814年由Rance首先报道，1899年Wilms作了详细描述，故亦称Wilms瘤或肾母细胞瘤、腺肉瘤、腺肌肉瘤等。我院遇到1例14岁儿童患

肾胚胎瘤又称Wilms瘤，于1814年由Rance首先报道，1899年Wilms作了详细描述，故亦称Wilms瘤或肾母细胞瘤、腺肉瘤、腺肌肉瘤等婴儿及儿童最常见的恶性肿瘤之，其发病率仅次于神经母细胞与白血病。绝患者为3岁以内儿童，4岁以上则发病率显著减少。我院遇到1例14岁儿童患者，经手术病理证实，现报告如下。

　　1.1一般资料患儿，男，14岁，以发热、头痛、咳嗽及腹部包块来院就诊。查体发现腹部膨隆、右侧中上腹可触及一儿头大小肿块，中度硬，有轻度压痛，表面有小结节，边界清楚，较固定。化验检查血、尿常规及肝功能检查均正常。B型超声检查肝、脾正常。右肾形态显示不清，相当于右肾区探及一约17cm×17cm大小回声不均匀，边界不规则之肿物。

　　1.2X线及CT表现腹部平片见右侧腹部密度增高，并可见大量斑片状钙化影。静脉肾盂造影IVP检查见右侧肾盂、肾盏向下内方移位，其形态大小未见异常。钡餐检查见胃肠道向右移位。CT平扫见右肾区巨大实性肿块，密度不均匀，有大量钙化，部分边缘与周围组织界限不清。增强扫描呈轻度不均匀强化。

　　1.3手术所见肿物约儿头大小，表面凸凹不平，内侧面与后面浸润生长，与周围组织粘连较重，经钝、锐性剥离，切断输尿管及肾蒂，移去肿瘤。病理诊断为肾胚胎瘤。

　　，肾胚胎瘤是儿童期常见恶性肿瘤，占婴儿及儿童恶性肿瘤20%，其中65%发生于3岁以新生儿及成人罕见。丁文熙报道35例，1～4岁儿童占74%，双侧发病2例。刘元炜报道70例，4岁以下占94%，并将其分为四型，即移压型，破坏型，不显影型和肾外型。本例为移压型，肾盂、肾盏显示良好，只有受压移位征象，且可见大量钙化。钙化见于晚期患者，为预后不良指征。

本病早期可无症状，常在换衣、洗澡时偶然发觉有腹部包块，男女发病相近，可有发烧、背痛、消瘦及食欲不佳，半数以上有高血压，15%的胃肾胎癌患者伴有先天畸形，如先天性无虹膜，半身肥大，马蹄肾和内脏巨大症。晚期可出现血尿及恶病质。　　本病检查以B型超声为首先，诊断率达97%。静脉肾盂造影（IVP）等亦是常用方法之一，多数能查出肿块，但常有误诊。CT的应用能明显减少误诊率，提高其诊断的准确性，且能准确估计病变起源与范围，便于对无功能肾的检查。上述方法联合应用可大大提高诊断率，几乎可达100%。

　　（收稿日期:2004-05-23）

　　作者单位:157009黑龙江省牡丹江市结核肿瘤医院放射线科

　　（编辑刘静）