收录16421种疾病

扫一扫官方微信
关注更多健康资讯

问专家

提建议

回顶部

您所在的位置: 久久健康网> 疾病百科> 疾病症状> 肾细胞癌

故事不完:Renal cell carcinoma(胞癌)

时间 : 2009-11-29 23:58:42 来源:urochordate.com

[摘要]

  Renalcellcarcinoma(胞癌)成人器癌症的1~3%,成人癌症的85%,通常生在年者(50~70),但若生在小孩,其型表生於成人者似。男性比女性多(2~3:1)。肉眼看是色的,有似上腺皮的clearcelltumor,因此前被作hypernephroma,但在明白它的起源是中的小管,因而又adenocarcinomaofkidney。

流行病危因子:菸草。明的危因子,吸者罹病率是非吸者的倍。肥胖,尤其在女性。高血有用素的雌激素法暴露於石、石油品或重金慢性衰竭患者後天性多囊(acquiredcysticdisease)患者  大多RCC的病例是散的,但亦有染色性的家族形式生(不常,所有RCC的4%),後者通常在平均年的年生:VonHippel-Lindqusyndrome(VHLsyndrome):此症候群的病患有半到三分之二(如果病人活得久,事上是乎全部)展出的囊(cyst)以及、通常多的RCC。此病的特徵是小膜的hemangioblastoma(血管母胞瘤)、肝胰的cyst、各部位的clearcelltumor、以及pheochromocytomas。研究示造成VHL症候群的基因在家族性或散性的clearcelltumor都在癌化程中扮演角色,它位於第三染色p25.5,是一抑癌基因(tumorsuppressorgene)。Hereditary(familial)clearcellcarcinoma,限於而有VHL的其他表,但出常的相基因仍然是同一。Hereditarypapillarycarcinoma是一染色性的疾病。其表多瘤,型呈乳突(papillary)的表。造成此病的原因是MET基因上可能出的不同常。RCC的分Clearcellcarcinoma,又non-papillarycarcinoma。是RCC中最常的一,所有RCC的70~80%。微下,瘤胞的胞看起是清澈(clear)或者有小粒(granular)感,而上不呈papillary。Clearcellcarcinoma可能是家族性,或者出在VHL症候群中,但大多都是散的。而98%的瘤──不是家族性、VHL症候群或散──都具有基因除或者不平衡的染色位,重生在三染色的一小段域(3p14~3p26),域是VHL基因(3p25.3)所在。而在有被除的那份VHL基因上,在80%的RCC示出胞突(somaticmutation)或度甲基化造成的不活化情形。上述示VHL基因是一瘤抑制基因。此基因所的蛋白elongin,其抑制延合(transcriptionalelongationcomplex)的生。但此缺失如何最後的癌症生相尚未知。Papillarycarcinoma所有瘤的10~15%,其特徵便是乳突的生。Papillarycarcinoma亦有家族性散性的形式,但瘤3p的基因除,其最常相的基因常包括散性的三第7、第16、第17染色,以及男性病人的Y染色失(t(X,1));家族性的三第7染色。
在此症的家族性形式,相基因座被定位在第7染色上,包括MET基因的位置,後者是一肝胞生因子(hepatocytegrowthfactor)的tyrosinekinasereceptor。肝胞生因子(又scatterfactor)控生、胞活、侵犯、以及型分化。生在MET基因tyrosinekinase的突,是生於生殖胞或者生於胞的案例均有,因此很可能是此症致癌基因(oncogene)的候。另一可能的基因是PRCC,位於第一染色上。它是在散性的病患身上可,通常是小孩,表出特殊的t(X,1)位。ChromophoberenalcellcarcinomaRCC的5%,男性女性的生率略相等。它的胞膜明,具有白的嗜伊性胞,通常在胞和周呈一圈空洞。些瘤表出各染色失非常少的染色(extremehypodiploidy)。它有似良性的oncocytoma,被是由collectingduct的intercalatedcell出,且clearcellcarcinoma或者papillarycarcinoma相比,後佳。型然可能任何一出,不常在,尤其是upperpole,通常是一球型病灶,明,切面呈金到灰色,常可其中混著死出血的域。Papillarycarcinoma可能多且,常出血,典型呈cystic外表。RCC有特徵是可能入renalvein,沿著生成血管的「一」瘤,可能一路下腔大甚至右心。Clearcellcarcinoma在微下可能是solid、trabecular、或者tubularpatterns生。瘤胞呈型或多角型,具有很多透明或granular的胞,後者可以被染glycogen或脂肪的特殊染色染上。瘤微血管富,除了solid的部分亦可能存在cystic的地方。Papillarycarcinoma由立方到矮柱的胞排列成papillary形,常可foamcells。可能可以看到psammomabody。Stroma不多,但中血管富。所有RCC15%。期洗者出的RCC比容易是papillarytype,部分性案例c-met突有。可以分成type1(胞,胞白而少)type2(胞,胞多而),其中只有type1有foamyhistocytes、psammomabody,以及CK7(+)和MUC1(+)免疫染色。type的後有太大差。Chromophoberenalcellcarcinoma的胞pale或eosinophilic,常可perinuclearhalo。胞排列成solidsheet,在血管周聚集大的胞。Collectingductcarcinoma很少,由高度atypia的上皮胞成不的通道,且有hobnail的型。Sarcomatoidchange可在所有型的RCC中找到,表示後。

子微:RCC的clearcell中有多glycogen、量不等的脂肪,以及少胞器,端表面有的微毛。而在那些粒外的胞,胞器多,glycogen脂肪少。

分子特徵:瘤的subtype非常有。最常的是第三染色短臂自3p13的裂除,生在大多non-papillaryRCC,但不出在papillaryRCConcocyticRCC。另外在90%,尤其是clearcelltype者失Fhitgene表。Pax-2蛋白常表出。

化免疫染色  在一般的(clearcell或granularcell成的)RCC,它上皮的marker,像是keratin(8、18)、EMA、CEA等表反。且keratin常vimentin一起表,而在正常小管胞中如。除此之外表一狗票的蛋白,其中包括S100、CD10、EGFR、VonHippel-Lindqu基因物、erythropoietin、以及巴拉巴拉巴拉(不抄了)。床表  典型的三症特徵:costovertebralpain、可摸到的mass、以及血尿,事上只同出在10%的病人。中最可靠的一是血尿,但它可能出,或者是肉眼不可的血尿。所以瘤可能得很大(>10cm)才被,有意外在作影像查找到。RCC又是一大的模仿者,它可能生激素,造成多的症(但都罕)。它也容易血行移到身各部位,在那造成症,25%新的病患已有端移。(移以肺骨最常)平均的五年存活率是45%,而在有端移者是70%。如果瘤侵犯或吃到perinephricfat,降至15~20%。切除是第一的治。

  有候,身存在其他癌症可能移到胞癌中。(此象最常於肺癌。)

料源RobbinsandCotran,PathologicBasisofDisease,6thedit.Ch21.RosaiandAckerman'sSurgicalPathology,9thedit.
关键词:
分享到:

更多文章>> 与“故事不完:Renal...”相似的文章

更多>>

肾细胞癌疾病

1.一般检查: 血尿是重要的症状,红细胞增多症多发生于3%~4%;亦可发生进行性贫血。双侧肾肿瘤,总肾功能通常没有变化,血沉增高。某些肾癌患者并无骨骼转移,却可有高血钙的症状以及血清钙水平的增高,肾癌切除后症... 详细

专家咨询

王强

主任医师 副教授

擅长:胸外科 [详情]

向TA提问

倪幼方

主任医师 副教授

擅长:各种心血管 [详情]

向TA提问

程云阁

主任医师 副教授

擅长:胸腔镜 [详情]

向TA提问

常见用药

补中益气丸

[功能主治]色欲伤,腹股沟直疝,腹股....详情

元胡止痛片

[功能主治]理气,活血,止痛。用于行...详情

小儿泻止散

[功能主治]小儿湿热内蕴,非感染性轻...详情

推荐医院

暨南大学医学院附属黄埔区中医院

暨南大学医学院附属黄埔区中医院

二级甲等/综合医院/医保定点

广州市黄埔区蟹山路3号

中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院

中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院

三级甲等/综合医院/医保定点

北京市海淀区昌运宫15号

哈尔滨第一医院

哈尔滨第一医院

三级甲等/综合医院/医保定点

哈尔滨市道里区地段街151号

猜你喜欢

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Copyright© 2000-2015 www.9939.com All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-7

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系